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3-[(Benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-amino]-5-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one | 143707-83-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[(Benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-amino]-5-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
英文别名
2(1H)-Pyridinone, 3-((benzo(b)thien-2-ylmethyl)amino)-5-ethyl-6-methyl-;3-(1-benzothiophen-2-ylmethylamino)-5-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
3-[(Benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-amino]-5-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one化学式
CAS
143707-83-9
化学式
C17H18N2OS
mdl
——
分子量
298.409
InChiKey
OADBKKYLMLZYPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2(1H)-吡啶酮,5-乙基-6-甲基-3-硝基- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-[(Benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-amino]-5-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2(1H)-1的类似物。
    摘要:
    合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2(1H)-一衍生物,并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中,几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂,体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物,3-[[[(4,7-二甲基苯并恶唑-2-基)甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2(1H)-一个(34,L-697,639)和相应的4,7-二氯类似物(37,L-697,661)在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95%,并被选作临床试验的抗病毒药。
    DOI:
    10.1021/jm00099a007
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