摘要:
在努力开发新型的非核苷,特定的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)逆转录酶(RT)抑制剂时,一系列3-[((吡啶甲基))]和3-[((苯基甲基))] [-2]合成了吡啶酮衍生物,并测试了其对HIV-1 RT的抑制活性。更有效的化合物在吡啶基和苯环上具有2'-甲氧基和4'-和/或5'-脂族取代基。还评估了几种更有效的化合物在MT-4细胞培养物中的抗病毒活性。从这一系列化合物中,3- [N-[(5-乙基-2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基)甲基]氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶-2(1H)-一(6选择)进行临床评估。