2-(4-benzoylamino-piperidin-1-yl)-1-indol-3-yl-ethanol | 35631-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzoylamino-piperidin-1-yl)-1-indol-3-yl-ethanol
• 英文别名: 3-[1-hydroxy-2-(4-benzamido-piperid-1-yl)ethyl] indole；3-<2-(4-Benzamidopiperid-1-yl)-1-hydroxyethyl>-indol；N-(1-(2-Hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-piperidinyl)benzamide；N-[1-[2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperidin-4-yl]benzamide
• CAS: 35631-16-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: UHAAQYBLVXWMRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzoylamino-piperidin-1-yl)-1-indol-3-yl-ethanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(4-benzoylamino-piperidin-1-yl)-1-indol-3-yl-ethanol 、 吲哚拉明
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-[2-(4-benzamidopiperid-1-yl)ethyl]indole

  摘要：

  该发明提供了一种制备吲哚衍生物的方法，其中包含一种化合物，该化合物包含一个吲哚环，通过一个碳酰胺基哌啶环与吲哚的3位之间的碳酰基烷基链相连。该化合物通过与碱金属硼氢化物在特殊溶剂中反应，使碳酰基还原为CH.sub.2基团。

  公开号：

  US04140691A1

文献信息

• US4140691A
  申请人：——

  公开号：US4140691A

  公开（公告）日：1979-02-20
• Process for preparing 3-[2-(4-benzamidopiperid-1-yl)ethyl]indole
  申请人：John Wyeth & Brother, Ltd.

  公开号：US04140691A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  The invention provides a process for preparing indole derivatives in which a compound containing an indole ring linked to an acylamido piperidine ring by a carbonyl alkylene group between the nitrogen of the piperidine and the 3-position of the indole is reduced with alkali-metal borohydride in special solvents so that the carbonyl group is reduced to a CH.sub.2 group.

  该发明提供了一种制备吲哚衍生物的方法，其中包含一种化合物，该化合物包含一个吲哚环，通过一个碳酰胺基哌啶环与吲哚的3位之间的碳酰基烷基链相连。该化合物通过与碱金属硼氢化物在特殊溶剂中反应，使碳酰基还原为CH.sub.2基团。