anthracene-9,10-diyldioxy(diacetic acid) | 129189-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracene-9,10-diyldioxy(diacetic acid)
• 英文别名: 9,10-bis(hydroxycarbonylmethoxy)anthracene；9,10-bis(hydroxycarbonylmethyleneoxy)anthracene；2-[10-(Carboxymethoxy)anthracen-9-yl]oxyacetic acid；2-[10-(carboxymethoxy)anthracen-9-yl]oxyacetic acid
• CAS: 129189-72-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆
• 分子量: 326.306
• InChiKey: NSBAHDSXMYBOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthracene-9,10-diyldioxy(diacetic acid) 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到9,10-anthracene-9,10-diyl-dioxy(diacetyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  Hinschberger, Jean; Desvergne, Jean-Pierre; Bouas-Laurent, Henri, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 6, p. 993 - 1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dithionite 、 eosin Y 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 anthracene-9,10-diyldioxy(diacetic acid)
  参考文献：
  名称：

  组氨酸封端的二烷氧基蒽的超分子自组装：可见光触发的平台，可轻松进行siRNA递送。

  摘要：

  组氨酸封端的二烷氧基蒽（HDA）的超分子自组装导致形成光响应纳米结构。HDA的单晶X射线衍射分析显示了两种类型的氢键。第一氢键在咪唑部分之间建立，而第二氢键涉及一个酰胺基的氧原子和第二酰胺基的氢原子。当在酸性水性介质中质子化时，HDA成功地复合了siRNA，产生了球形纳米结构。这种生物相容性平台在可见光照射下可控制地提供高效的siRNA，导致活细胞中90％的基因沉默。

  DOI：

  10.1002/chem.201601442

文献信息

• Histidine–dialkoxyanthracene dyad for selective and sensitive detection of mercury ions
  作者：Sachin Patil、Widad Belhajjame、Basem Moosa、Niveen M. Khashab

  DOI：10.1080/10610278.2017.1412438

  日期：2018.4.3

  fluorescent sensor for fast and sensitive detection of mercury ions (Hg2+) in aqueous media. The two histidine moieties act as ‘claws’ to selectively complex Hg2+. The binding ratio of HDA to Hg2+ was 1:1 (metal-to-ligand ratio). The association constant for Hg2+ towards the receptor HDA obtained from Benesi–Hildebrand plot was found to be 3.22 × 104 M−1 with detection limit as low as 4.7 nM (0.94 μg/L).

  摘要 合成了组氨酸二烷氧基蒽 (HDA) 作为关闭型荧光传感器，用于快速灵敏地检测水介质中的汞离子 (Hg2+)。两个组氨酸部分充当“爪子”以选择性地复合 Hg2+。HDA 与 Hg2+ 的结合比为 1:1（金属配体比）。发现从 Benesi-Hildebrand 图获得的 Hg2+ 与受体 HDA 的关联常数为 3.22 × 104 M-1，检测限低至 4.7 nM (0.94 μg/L)。
• ‘Caged’ peptide nucleic acids activated by red light in a singlet oxygen mediated process
  作者：Sandra G. König、Andriy Mokhir

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.003

  日期：2013.12

  Common ‘caged’ nucleic acid binders, which can be applied for temporal and spatial control of gene expression, are activated by high energy light (<450 nm). The light of this type is damaging to cells and is strongly absorbed by cellular components. Therefore, shifting the triggering light to the visible region (>550 nm) is highly desirable. Herein we report on a cyclic peptide nucleic acid (PNA), whose

  可以用于基因表达的时间和空间控制的常见“笼状”核酸结合剂被高能光（<450 nm）激活。这种类型的光会损害细胞，并被细胞成分强烈吸收。因此，非常需要将触发光转移到可见光区域（> 550 nm）。在本文中，我们报道了环肽核酸（PNA），其主链包含9,10-二烷氧基取代的蒽接头。选择该化合物的序列以与代表性的microRNA（miR-92）互补。我们证明了环状PNA不结合互补核酸，因此是“笼中的”。可以通过在焦脱镁叶绿酸-a存在下暴露于红光（635 nm）来进行解开盖。后一过程由单线态氧介导（1 O 2），其在PNA内裂解9,10-二烷氧基蒽连接基并形成线性PNA，线性PNA是互补核糖核酸的有效结合剂。这是红光激活的“笼中”肽核酸的第一个例子。
• 耐マイグレーション性を有する光重合増感剤
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2019073501A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】光硬化時あるいは硬化物の保存中にブルーミング等により、光重合増感剤等の添加物が表面ににじみ出し、硬化物の粉吹きや着色の問題を引き起こすことがなく、かつ実用上十分な光硬化速度を与える光重合増感剤の提供。【解決手段】一般式（１）で表されるエステル基を有する９，１０−ビス（アルコキシカルボニルアルキレンオキシ）アントラセン化合物。（Ａは炭素数１から２０のアルキレン基；Ｒは炭素数１から２０のアルキル基を表し、ヒドロキシ基で置換されていてもよく、炭素原子の一部が酸素原子によって置き換わっていてもよい。Ｘ、Ｙは各々独立に、Ｈ、炭素数１から８のアルキル基又はハロゲン原子）【選択図】なし

  【问题】提供一种光重合增感剂，其在光固化时或固化物储存期间，不会因出现“bloom”等问题而导致添加剂如光重合增感剂渗出到表面，从而引起固化物的粉化和着色问题，并且能够在实际应用中提供足够的光固化速度。 【解决方案】一种具有酯基的9,10-双（醚酰基烷氧基）蒽化合物，其由通式（1）表示。（其中，A表示碳数为1到20的亚烷基基团；R表示碳数为1到20的烷基基团，可以被羟基取代，也可以部分由氧原子取代碳原子。X和Y各自独立地表示氢、碳数为1到8的烷基或卤素原子。）【选定图】无
• MIGRATION-RESISTANT PHOTOPOLYMERIZATION SENSITIZER
  申请人：Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.

  公开号：US20220106254A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  A photopolymerization sensitizer may not cause problems of dusting or coloring of a cured product due to bleeding of additives such as the photopolymerization sensitizer on the surface, e.g., by blooming at the time of photo-curing or during storage of the cured product, and which provides a practically sufficient photo-curing rate. A 9,10-bis(alkoxycarbonylalkyleneoxy)anthracene compound having ester groups, of formula (I): wherein A is a C 1-20 alkylene group, optionally branched by an alkyl group, R is a C 1-20 alkyl group, optionally branched by the alkyl group, the C 1-20 alkyl group optionally being a cycloalkyl group or a cycloalkylalkyl group, and X and Y are independently a hydrogen, a C 1-8 alkyl group, or a halogen.

  一种光聚合敏化剂可以避免因添加剂（如光聚合敏化剂）在表面上渗出而导致的固化产品的粉尘或着色问题，例如在光固化或固化产品存储期间发生的开花现象，并且提供实际上足够的光固化速率。 公式（I）中具有酯基的9,10-双（羧酸酯基烷氧基）蒽化合物，其中A是C1-20烷基，可由烷基支链化，R是C1-20烷基，可由烷基支链化，C1-20烷基可选为环烷基或环烷基烷基，且X和Y分别是氢，C1-8烷基或卤素。
• Hinschberger, Jean; Desvergne, Jean-Pierre; Bouas-Laurent, Henri, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 6, p. 993 - 1000
  作者：Hinschberger, Jean、Desvergne, Jean-Pierre、Bouas-Laurent, Henri、Marsau, Pierre

  DOI：——

  日期：——