1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid | 91921-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-oxo-2-azetidine-carboxylic acid；1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 91921-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: XORTXZBLBKQLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4RS)-4-diazoacetyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxo-2,2-azetidine-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Simig; Fetter; Hornyak, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 1, p. 17 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azetidinone acetic acid derivatives and process for the preparation
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT

  公开号：US04587049A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  The invention relates to compounds of the general formula (X) ##STR1## wherein R is as a removable protecting substituent of the amido group a phenyl group or a benzyl group substituted by one or more alkoxy group(s) having 1-4 carbon atoms and R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms and a process for the preparation thereof. The compounds of the general formula (X) can be prepared from the starting materials of the general formula (V), wherein R and R.sup.1 are as stated above and Z is an alkyl group having 1-4 carbon atoms. The compounds of the general formula (X) are useful pharmaceutical intermediates which can be used in the preparation of known antibiotics (e.g. Thienamycin and PS-5).

  该发明涉及一般式（X）的化合物 ##STR1## 其中R是氨基团的可去保护取代基，为苯基或苄基，其上取代有一个或多个含有1-4个碳原子的烷氧基，R.sup.1代表氢原子或含有1-4个碳原子的烷基，以及其制备方法。一般式（X）的化合物可从一般式（V）的起始原料制备而得，其中R和R.sup.1如上所述，Z是含有1-4个碳原子的烷基。一般式（X）的化合物是有用的药物中间体，可用于制备已知的抗生素（例如Thienamycin和PS-5）。
• Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Kajtar-Peterdy, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1453 - 1458
  作者：Fetter, Jozsef、Lempert, Karoly、Kajtar-Peterdy, Maria、Simig, Gyula、Hornyak, Gyula

  DOI：——

  日期：——
• LEMPERT, KAROLY
  作者：LEMPERT, KAROLY

  DOI：——

  日期：——
• US4587049A
  申请人：——

  公开号：US4587049A

  公开（公告）日：1986-05-06
• Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228
  作者：Fetter, Jozsef、Lempert, Karoly、Gizur, Tibor、Nyitrai, Jozsef、Kajtar-Peredy, Maria、et al.

  DOI：——

  日期：——