Diethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxo-2,2-azetidine-dicarboxylate | 86694-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Diethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxo-2,2-azetidine-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-oxoazetidine-4,4-dicarboxylate；diethyl 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-oxoazetidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 86694-73-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇
• 分子量: 365.383
• InChiKey: GBVVJYJSVRBGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-180 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxo-2,2-azetidine-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Simig; Fetter; Hornyak, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 1, p. 17 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(chloroacetyl)-amino-malonate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 Diethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxo-2,2-azetidine-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds containing an alkoxycarbonyl and a substituted

  摘要：

  该发明涉及一种新的含有烷氧羰基和取代甲基基团的杂环化合物，以及制备这些类似化合物和制药组合物的方法。更具体地，该发明涉及具有一般式（IVa）的化合物，其中R'是氢、2-乙氧羰基乙基、芳基或适用于酰胺的暂时保护基团，Y'表示具有以下结构的基团--COOZ或--CH.sub.2 M，其中Z是较低的烷基，M是羟基、卤素、氰基或具有以下结构的基团--O--SO.sub.2 R.sup.2，其中R.sup.2是较低的烷基或芳基，但如果R'为苯基，则Y'不能表示基团--COOC.sub.2 H.sub.5。该发明还涉及一种制备一般式（IV）化合物的方法，其中R和Y与R'和Y'相同，除了上述规定外。根据该发明的另一个方面，提供了首先具有抗缺氧活性的药物组合物，其包括作为活性成分的一般式（IVa）化合物。

  公开号：

  US04435322A1

文献信息

• Anti-tumor platinum complexes, their preparation and their therapeutic
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05527905A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: A and B are separately monoamines or together diamines; and Z is a group of formula (II) or (III): ##STR2## (in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.7 are various organic groups, n is 0, 1 or 2 and X is a direct carbon-carbon bond or lower alkylene) show valuable anti-tumor activity and may be prepared by reacting an amine-platinum complex with a compound providing the group represented by Z.

  公式（I）的化合物：##STR1##其中：A和B分别是单胺或一起是二胺；Z是公式（II）或（III）的基团：##STR2##（其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.7是各种有机基团，n为0、1或2，X是直接碳-碳键或较低的烷基），显示出有价值的抗肿瘤活性，可以通过将胺-铂络合物与提供Z所代表的基团的化合物反应来制备。
• Heterocyclic compounds containing an alkoxycarbonyl and a substituted
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04435322A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  The invention relates to new heterocyclic compound containing an alkoxycarbonyl and a substituted methyl group a process for the preparation of these and analogeous compound and pharmaceutical compositions containing them. More particularly, the invention concerns compounds of the general formula (IVa) ##STR1## wherein R' is hydrogen, 2-ethoxycarbonylethyl, aryl or a group suitable for a temporary protection of amides and Y' represents a group of the formula --COOZ or --CH.sub.2 M, in which Z is lower alkyl and M is hydroxyl, halogen, cyano or a group of the formula --O--SO.sub.2 R.sup.2, in which R.sup.2 is lower alkyl or aryl, with the proviso that if R' is phenyl, Y' cannot stand for the group --COOC.sub.2 H.sub.5. The invention further relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (IV) ##STR2## in which R and Y are identical with R' and Y', respectively, except the proviso. According to a further aspect of the invention there are provided pharmaceutical compositions, first of all with antihypoxic activity, comprising compounds of the general formula (IVa) as active ingredient.

  该发明涉及一种新的含有烷氧羰基和取代甲基基团的杂环化合物，以及制备这些类似化合物和制药组合物的方法。更具体地，该发明涉及具有一般式（IVa）的化合物，其中R'是氢、2-乙氧羰基乙基、芳基或适用于酰胺的暂时保护基团，Y'表示具有以下结构的基团--COOZ或--CH.sub.2 M，其中Z是较低的烷基，M是羟基、卤素、氰基或具有以下结构的基团--O--SO.sub.2 R.sup.2，其中R.sup.2是较低的烷基或芳基，但如果R'为苯基，则Y'不能表示基团--COOC.sub.2 H.sub.5。该发明还涉及一种制备一般式（IV）化合物的方法，其中R和Y与R'和Y'相同，除了上述规定外。根据该发明的另一个方面，提供了首先具有抗缺氧活性的药物组合物，其包括作为活性成分的一般式（IVa）化合物。
• Azetidinone acetic acid derivatives and process for the preparation
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT

  公开号：US04587049A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  The invention relates to compounds of the general formula (X) ##STR1## wherein R is as a removable protecting substituent of the amido group a phenyl group or a benzyl group substituted by one or more alkoxy group(s) having 1-4 carbon atoms and R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms and a process for the preparation thereof. The compounds of the general formula (X) can be prepared from the starting materials of the general formula (V), wherein R and R.sup.1 are as stated above and Z is an alkyl group having 1-4 carbon atoms. The compounds of the general formula (X) are useful pharmaceutical intermediates which can be used in the preparation of known antibiotics (e.g. Thienamycin and PS-5).

  本发明涉及一般式（X）的化合物##STR1##其中，R作为可去保护基的取代苯基或取代苄基，取代一个或多个具有1-4个碳原子的烷氧基，R.sup.1代表氢原子或具有1-4个碳原子的烷基基团，以及其制备方法。一般式（X）的化合物可从一般式（V）的起始材料制备而来，其中R和R.sup.1如上所述，Z是具有1-4个碳原子的烷基。一般式（X）的化合物是有用的药物中间体，可用于已知抗生素（例如Thienamycin和PS-5）的制备。
• BARTANE, SZALAI;ZAUER, KAROLY;LEMPERT, KAROLY;HARSANYI, KALMAN;DOLLESCHAL+
  作者：BARTANE, SZALAI、ZAUER, KAROLY、LEMPERT, KAROLY、HARSANYI, KALMAN、DOLLESCHAL+

  DOI：——

  日期：——
• LEMPERT, K.;HARSANYI, K.;DOLESCHALL, G.;HORNYAK, G.;NYITRAI, J.;ZAUER, K.+
  作者：LEMPERT, K.、HARSANYI, K.、DOLESCHALL, G.、HORNYAK, G.、NYITRAI, J.、ZAUER, K.+

  DOI：——

  日期：——