2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol | 2109-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Methoxy-2-methyl-3-phenylpropan-2-ol
• CAS: 2109-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: STJHBOUSJMMNGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol 在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-甲基-3-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Duchene, Alain; Mouko-Mpegna, David; Quintard, Jean-Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 787 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium phosphate 、 (dmpe)₂FeCl₂ 、 一水合肼 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-Benzyl-1-methoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Hy铁催化有机碳等价物的亲核加成反应

  摘要：

  发现富含地球的铁和定义明确的铁络合物对于一系列“ ”亲核加成be而言，是廉价且有效的催化剂。新的催化系统不仅保持了较早的昂贵钌系统的广泛底物范围，而且还获得了不同种类羰基的化学选择性。此外，铁催化剂能够在环境温度下进行该反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01391

文献信息

• Aldehydes as alkyl carbanion equivalents for additions to carbonyl compounds
  作者：Haining Wang、Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li

  DOI：10.1038/nchem.2677

  日期：2017.4

  ruthenium catalyst and diphosphine ligand under mild conditions, delivering synthetically valuable secondary and tertiary alcohols in up to 98% yield. The unique chemoselectivity exhibited by carbonyl-derived carbanion equivalents is demonstrated by their tolerance to protic reaction media and good functional group compatibility. Enantioenriched tertiary alcohols can also be accessed with the aid of chiral

  有机金属试剂与羰基化合物的亲核加成反应用于碳-碳键的构建在现代化学中起着举足轻重的作用。但是，该反应对石油衍生的化学原料的依赖和化学计量的金属促使人们开发了许多碳负当量和催化金属替代品。在这里，我们表明，天然存在的羰基可以通过还原极性反转，用作潜在的烷基碳负离子当量，用于添加到羰基化合物中。这样的挑战钌催化剂和二膦配体在温和的条件下促进了反应活性，提供了合成有价值的仲醇和叔醇，收率高达98％。羰基衍生的碳负离子等同物表现出的独特的化学选择性是通过其对质子反应介质的耐受性和良好的官能团相容性来证明的。即使手性适度，也可以借助手性配体获得富含对映体的叔醇。预期这种羰基衍生的碳负当量在化学键形成中具有广泛的用途。
• Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792
  作者：Ferrari,G.、Casagrande,C.

  DOI：——

  日期：——
• DUCHENE, A.;MOUKO-MPEGNA, D.;QUINTARD, J. -P., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 787-793
  作者：DUCHENE, A.、MOUKO-MPEGNA, D.、QUINTARD, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Duchene, Alain; Mouko-Mpegna, David; Quintard, Jean-Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 787 - 793
  作者：Duchene, Alain、Mouko-Mpegna, David、Quintard, Jean-Paul

  DOI：——

  日期：——
• Iron-Catalyzed Nucleophilic Addition Reaction of Organic Carbanion Equivalents via Hydrazones
  作者：Chen-Chen Li、Xi-Jie Dai、Haining Wang、Dianhu Zhu、Jian Gao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01391

  日期：2018.7.6

  Earth-abundant and well-defined iron complexes are found to be cheap and effective catalysts for a series of “umpolung” nucleophilic additions of hydrazones. The new catalytic system not only maintains the broad substrate scope of an earlier expensive ruthenium system but also attains chemoselectivity of different kinds of carbonyl groups. Furthermore, the iron catalyst enables this reaction at ambient

  发现富含地球的铁和定义明确的铁络合物对于一系列“ ”亲核加成be而言，是廉价且有效的催化剂。新的催化系统不仅保持了较早的昂贵钌系统的广泛底物范围，而且还获得了不同种类羰基的化学选择性。此外，铁催化剂能够在环境温度下进行该反应。