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(dmpe)2FeCl2 | 27316-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dmpe)2FeCl2
英文别名
dichloroiron;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane
(dmpe)<sub>2</sub>FeCl<sub>2</sub>化学式
CAS
27316-95-6
化学式
C12H32Cl2FeP4
mdl
——
分子量
427.034
InChiKey
MEVOEASXOWKCSU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.32
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (dmpe)2FeCl2sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到Fe(H)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2
    参考文献:
    名称:
    评价有机氢化物供体作为还原二氧化碳和金属结合形式的试剂
    摘要:
    已经测试了多种有机氢化物供体(OHD)作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明,在计划涉及OHD合作性的系统时,选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性,因为通常而言,与有机甲酸酯或甲酸相比,与金属中心络合时,甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1,2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00600
  • 作为产物:
    描述:
    iron(II) chloride 在 Me2P(CH2)2PMe2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到(dmpe)2FeCl2
    参考文献:
    名称:
    二价1,2-双(二甲基膦基)乙烷(dmpe)配合物MCl 2(dmpe)2和MMe 2(dmpe)2(M = Ti,V,Cr,Mn或Fe)的合成和性能。MCl 2(dmpe)2(M = Ti,V或Cr),MnBr 2(dmpe)2,TiMe 1.3 Cl 0.7(dmpe)2和CrMe 2(dmpe)2的X射线晶体结构
    摘要:
    过渡金属二氯化物与1,2-双(二甲基膦基)乙烷(dmpe)的反应可生成色彩鲜艳的高结晶度八面体反式-MCl 2(dmpe)2(M = Ti,V,Cr或Fe )。尽管不能制备Mn类似物,但是反式-MnBr 2(dmpe)2和反式-Mnl 2(dmpe)2均可从各自的二卤化物获得。MX 2(dmpe)2(X =卤化物)与LiMe或MgMe 2的烷基化导致二甲基配合物反式-MMe 2(dmpe)2(M = V,Cr或Mn);在这些条件下分离出的钛配合物是反式-TiMeCl(dmpe)2和反式-TiMe 2(dmpe)2的混合物,而得到的铁是顺式-FeMe 2(dmpe)2。磁化率和esr测量表明,除卤化锰衍生物外,所有配合物均处于低自旋态,并且在通过X射线晶体学方法表征的那些配合物中观察到的金属-配体键长与所提出的基态构型一致。MCl 2(dmpe)的电子结构之间有相似之处2种物质和金属茂M(η
    DOI:
    10.1039/dt9850001339
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲醛腙N-苄叉苯胺potassium phosphate(dmpe)2FeCl2 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到N-phenyl-(1,2-diphenylethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    通过Hy铁催化有机碳等价物的亲核加成反应
    摘要:
    发现富含地球的铁和定义明确的铁络合物对于一系列“ ”亲核加成be而言,是廉价且有效的催化剂。新的催化系统不仅保持了较早的昂贵钌系统的广泛底物范围,而且还获得了不同种类羰基的化学选择性。此外,铁催化剂能够在环境温度下进行该反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01391
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文献信息

  • Polynuclear Complexes with Propynylidene C3-Bridges: General Synthetic Route to Bis-, Tris-, and Tetrakis(ethynylcarbene) Complexes
    作者:Cornelia Hartbaum、Gerhard Roth、Helmut Fischer
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<191::aid-ejic191>3.0.co;2-t
    日期:1998.2
    complexes [(CO)5M=C(NMe2)C≡CH] [M = W (1a), Cr (1b)] with two equivalents of nBuLi and one equivalent of a transition metal dichloride, [Cl2M′(Ln)], affords trinuclear biscarbene complexes of the type [(CO)5M=C(NMe2)C≡C−M′(Ln)−C≡CC(NMe)2=M(CO)5] [M′(Ln) = Ni(PEt3)2 (2a, b), Pd(PEt3)2 (3a, b), Pt(PEt3)2 (4a, b), Fe(dmpe)2 (6a), Hg (8a), Ti(η5-C5H5)2 (9a, b)] [dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]. Treatment
    两当量的二甲氨基乙炔基)卡宾配合物 [(CO)5M=C(NMe2)C≡CH] [M = W (1a), Cr (1b)] 与两当量的 nBuLi 和一当量的过渡属二化物 [Cl2M'(Ln)],提供 [(CO)5M=C(NMe2)C≡C-M'(Ln)-C≡CC(NMe)2=M( CO)5] [M'(Ln) = Ni(PEt3)2 (2a, b), Pd(PEt3)2 (3a, b), Pt(PEt3)2 (4a, b), Fe(dmpe)2 ( 6a), Hg (8a), Ti(η5-C5H5)2 (9a, b)] [dmpe = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷]。用等摩尔量的第一个 nBuLi 然后 [Cl2M'(Ln)] 处理 1a 导致形成单取代产物 [(CO)5W=C(NMe2)C≡CM'(Ln)] [M'(Ln) = 反式 Pd(PEt3)2Cl (5a),反式 Fe(dmpe)2Cl
  • Isolation and characterisation of iron(II) complexes with dinitrogen, and of other derivatives, especially from phenylacetylene
    作者:David L. Hughes、G. Jeffery Leigh、Manuel Jimenez-Tenorio、Adrian T. Rowley
    DOI:10.1039/dt9930000075
    日期:——
    The complex [FeCl2(dmpe)2](dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) dissolves in alcohols under dinitrogen to yield the dinitrogen complex [FeCl(N2)(dmpe)2]+. Reactions of [FeCl2(dmpe)2] with PhCCH yield the interconvertible acetylide and vinylidene complexes [FeCl(CCPh)(dmpe)2] and [FeCl(CCHPh)(dmpe)2]+, the structures of which have been determined. Related complexes of Et2PCH2CH2PEt2 have been prepared, as well as
    络合物[FeCl 2(dmpe)2 ](dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)在二氮气氛下溶于醇,得到二氮络合物[FeCl(N 2)(dmpe)2 ] +。[FeCl 2(dmpe)2 ]与PhC CH的反应产生可互变的乙炔和亚乙烯基配合物[FeCl(C CPh)(dmpe)2 ]和[FeCl(C CHPh)(dmpe)2 ] +,其结构具有被确定。Et 2 PCH 2 CH 2的相关配合物PET 2已经制备,以及含有配体如MENC,CO,类似的复合物等。
  • [EN] HYDROGENATION OF NITROGEN<br/>[FR] HYDROGÉNATION D'AZOTE
    申请人:IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2020070517A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The invention relates to methods for the hydrogenation of nitrogen by reducing a N≡N bond in a metal complex comprising a N≡N bond by reacting the metal complex with a Lewis acid, wherein the metal complex comprises Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd or Pt.
    这项发明涉及一种通过将含有N≡N键的属配合物与Lewis酸反应来还原N≡N键的方法,其中属配合物包括Cr、Mo、W、Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd或Pt。
  • Reduction of substituted cyclopropenes by [Fe(H)H2(Me2PCH2CH2PMe2)2][BPh4], and the validity of these reactions as models for nitrogenase function
    作者:David L. Hughes、G. Jeffery Leigh、C. Niamh Mc Mahon
    DOI:10.1039/a809099h
    日期:——
    The complex [FeH(H2)(Me2PCH2CH2PMe2)2][BPh4] reacts with various substituted cyclopropenes to give mixtures of propenes and cyclopropanes. No further acid is required and the solvent, acetone, appears to be a ready source of protons. The only iron-containing product isolated is [FeH(Me2PCH2CH2PMe2)2}2(µ-Me2PCH2CH2PMe2)][BPh4]2, the structure of which was determined by X-ray crystal structure analysis
    配合物[FeH(H 2)(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)2 ] [BPh 4 ]与各种取代的环丙烯反应,得到丙烯环丙烷的混合物。不需要其他酸,溶剂丙酮似乎是质子的现成来源。唯一分离出的含产物是[FeH(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)2 } 2(µ-Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)] [BPh 4 ] 2,其结构是通过X射线晶体结构分析确定的。概述了直接的-环丙烯相互作用是烃还原发生所必需的证据,并评估了该系统作为固氮酶功能模型的有效性。
  • Side-on Bound Complexes of Phenyl- and Methyl-diazene
    作者:Leslie D. Field、Hsiu L. Li、Scott J. Dalgarno、Ruaraidh D. McIntosh
    DOI:10.1021/ic2027225
    日期:2012.3.19
    cis-[Ru(η2-NH2NPh)(dmpe)2]+ as well as the phenyldiazene and methyldiazene complexes cis-[Ru(η2-HN═NR)(dmpe)2] (R = Ph, Me). cis-[RuCl(η1-NH2NHR)(dmpe)2]+ (R = Ph, Me), cis-[M(η2-NH2NPh)(dmpe)2]+ (M = Fe, Ru) and cis-[Ru(η2-HN═NPh)(dmpe)2] were characterized structurally by X-ray crystallography. cis-[Ru(η2-HN═NPh)(dmpe)2] is the first side-on bound phenyldiazene complex to be structurally characterized
    的治疗反式- [的FeCl 2(DMPE)2 ]苯和得到侧面上结合phenylhydrazido复基的1个当量的顺式- [(η 2 -NH 2 NPH)(DMPE)2 ] +。苯并基配合物的进一步去质子化得到侧面结合的苯基二氮杂配合物顺式-[Fe(η2-HN═NPh)(DMPe)2 ]为非对映体的混合物。的治疗顺-将[RuCl 2(DMPE)2 ]与苯或甲基,得到最终上结合的苯或甲基络合物顺-将[RuCl(η 1 -NH 2 NHR)(DMPE)2 ] +(R =苯基,Me)的。用碱取代的,得到的复合物的治疗侧上结合phenylhydrazido复杂顺- [茹(η 2 -NH 2 NPH)(DMPE)2 ] +,以及所述phenyldiazene和methyldiazene络合物顺- [茹(η 2 - HN = NR)(DMPe)2 ](R = Ph,Me)。顺式-将[RuCl(η
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