6-methoxy-2-cyclopentyl-4-carbamoylpyridine | 1262413-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-cyclopentyl-4-carbamoylpyridine
• 英文别名: 2-cyclopentyl-6-methoxyisonicotinamide；2-cyclopentyl-6-methoxy-isonicotinamide；2-cyclopentyl-6-methoxypyridine-4-carboxamide
• CAS: 1262413-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: IBGNJSFXHKMIDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-cyclopentyl-4-carbamoylpyridine 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 115.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 164.0h， 生成 2-cyclopentyl-4-[5-((S)-3-ethyl-5-methyl-4-oxiranylmethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDIN-4-YLIQUES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2011007324A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene]-palladium(0) 甲醇 、 硫酸 、 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-methoxy-2-cyclopentyl-4-carbamoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHOXY-PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-METHOXY-PYRIDIN-4-YL

  摘要：

  该发明涉及式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2012098505A1

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的新型S1P-1受体激动剂药物分子的合成方法
  申请人：河南科技大学第一附属医院

  公开号：CN107382965A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的新型S1P‑1受体激动剂药物分子的合成方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有抗肿瘤活性的新型S1P‑1受体激动剂药物分子，具有如下结构：本发明还公开了具有抗肿瘤活性的新型S1P‑1受体激动剂药物分子的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种具有抗肿瘤活性的新型S1P‑1受体激动剂药物分子，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，抗肿瘤生物活性效果明显。
• 2-METHOXY-PYRIDIN-4-YL-DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20130303514A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及公式（I）中的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20120108638A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Pyridin-4-yl derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08658675B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I), wherein A, R1, R2, R3, and R4 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• 2-methoxy-pyridin-4-yl-derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US09133179B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R1, R2, R3, and R4 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如说明书所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。