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1-bromo-2,3-dimethoxy-5-(methoxymethyl)benzene | 70233-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2,3-dimethoxy-5-(methoxymethyl)benzene
英文别名
1-Bromo-2,3-dimethoxy-5-(methoxymethyl)benzene
1-bromo-2,3-dimethoxy-5-(methoxymethyl)benzene化学式
CAS
70233-74-8
化学式
C10H13BrO3
mdl
——
分子量
261.115
InChiKey
DILOGAZXAVXUFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过3-苯基苯乙胺合成一种新型的Aphiphines †
    摘要:
    通过新的路线,由3-苯基苯乙胺9和22合成了rac -1,2,10-三甲氧基-aporphine(14)和rac -2-乙氧基-10,11-二甲氧基-aporphine (27)。获得了作为中间体的8-苯基-3,4-二氢异喹啉11和24,氧代-四氢卟啉12和25以及外消旋-正四氢卟啉13和26。
    DOI:
    10.1002/hlca.19790620520
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-bromo-2,3-dimethoxy-5-(methoxymethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸催化的纳扎罗夫型环化反应制备倍半萜烯:全合成Akaol A
    摘要:
    已经开发了路易斯酸催化的芳基乙烯基甲醇的纳扎罗夫型环化反应,用于不对称合成倍半萜的碳四环核。该反应仅在升高的温度下在二氯乙烷中存在2mol%的Sn(OTf)2和Bi(OTf)3的情况下起作用。该方法可分六步从市售(3a R)-香紫苏内酯9合成多种对映体富集的芳基乙烯基甲醇,最终精制全合成的海洋倍半萜烯喹醇,又名A醇(1a)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00446
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文献信息

  • [EN] CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] COMPLEXES DE CATALYSEURS AVEC UN LIGAND CARBÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE
    申请人:GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN
    公开号:WO2014108071A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X1 and X2 are anionic ligands; L1 and L2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.
    这项发明涉及催化剂化合物,以及在烯烃转化反应中有用的合成和应用。该发明的催化剂化合物由式(I)表示:其中M是8族金属;X1和X2是阴离子配体;L1和L2是中性的双电子给体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法,以及在不同烯烃转化过程中的应用,例如反应注射成型(RIM)过程,用于从脂肪酸酯制备α-烯烃,例如甲基油酸甲酯。
  • 6,7-Dihydroxy-1-oxoisoindoline-4-sulfonamide-containing HIV-1 integrase inhibitors
    作者:Xue Zhi Zhao、Kasthuraiah Maddali、Steven J. Smith、Mathieu Métifiot、Barry C. Johnson、Christophe Marchand、Stephen H. Hughes、Yves Pommier、Terrence R. Burke
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.10.088
    日期:2012.12
    describing the development of HIV-1 integrase (IN) inhibitors, Merck’s raltegravir and Gilead’s elvitegravir remain the only IN inhibitors FDA-approved for the treatment of AIDS. The emergence of raltegravir-resistant strains of HIV-1 containing mutated forms of IN underlies the need for continued efforts to enhance the efficacy of IN inhibitors against resistant mutants. We have previously described bicyclic
    尽管存在大量描述 HIV-1 整合酶 (IN) 抑制剂开发的科学和专利文献,但默克的 raltegravir 和吉利德的 elvitegravir 仍然是 FDA 批准用于治疗艾滋病的唯一 IN 抑制剂。含有突变形式的 IN 的 HIV-1 抗拉替拉韦菌株的出现表明需要继续努力提高 IN 抑制剂对抗性突变体的功效。我们之前已经描述了双环 6,7-dihydroxyoxoisoindolin-1-ones,它们显示出良好的 IN 抑制效力。本报告描述了将取代基引入母体 6,7-dihydroxyoxoisoindolin-1-one 平台的 4 位和 5 位的影响。
  • [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORY OXOISOINDOLINE SULFONAMIDES<br/>[FR] OXOISOINDOLINE SULFONAMIDES INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
    申请人:US OF AMERICA REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPT OF HEALTH & HUMAN SERVICES
    公开号:WO2013016441A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Novel oxoisoindoline sulfonamide integrase inhibitors are useful to inhibit HIV activity, and are therefore suitable for treatment or prophylaxis of HIV infection, for example in the treatment or prevention of AIDS. In particular embodiments, the inhibitors are oxoisoindoline-4- sulfonamides, such as 6,7- dihydroxy- 1 -oxoisomdolirie-4-sulfonamides.
    新型的氧代异吲哚磺胺整合酶抑制剂对于抑制HIV活性非常有用,因此适用于治疗或预防HIV感染,例如用于治疗或预防艾滋病。在特定实施方式中,这些抑制剂是氧代异吲哚-4-磺胺,如6,7-二羟基-1-氧代异吲哚-4-磺胺。
  • CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION
    申请人:GUANG MING INNOVATION COMPANY (WUHAN)
    公开号:US20150367338A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X 1 and X 2 are anionic ligands; L 1 and L 2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.
    本发明涉及催化剂化合物以及在烯烃重排反应中有用的合成和应用。本发明的催化剂化合物由式(I)表示:其中M是第8族金属;X1和X2是阴离子配体;L1和L2是中性的两电子供体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法,以及在不同的烯烃重排过程中的应用,例如反应注塑成型(RIM)法,用于从脂肪酸酯制备α-烯烃,例如甲基油酸酯。
  • Catalyst complexes with carbene ligand and method for making same and use in metathesis reaction
    申请人:GUANG MING INNOVATION COMPANY (WUHAN)
    公开号:US10159966B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X1 and X2 are anionic ligands; L1 and L2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.
    本发明涉及催化剂化合物及其在烯烃复分解反应中的合成和应用。本发明的催化剂化合物由式(I)表示:其中 M 是第 8 族金属;X1 和 X2 是阴离子配体;L1 和 L2 是中性的两个电子供体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法,以及在不同的烯烃偏合成工艺中的应用,例如反应注塑工艺(RIM),从脂肪酸酯(如油酸甲酯)制取α-烯烃的工艺。
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