2,3-epoxyhexanoic acid | 96096-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,3-epoxyhexanoic acid
• 英文别名: 3-propyloxirane-2-carboxylic acid；3-propylepoxyethane-2-carboxylic acid；3-propyloxiranecarboxylic acid
• CAS: 96096-69-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD19228472
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ZUXGVGARWYYZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxyhexanoic acid 在 甲醇 、 sodium azide 、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 26.0h， 生成 3-azido-2-hydroxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2013136265A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxyhexanol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-epoxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过后期丝氨酸结扎聚合合成钙依赖性抗生素CDA3a和具有增强抗菌活性的类似物。

  摘要：

  已经开发了通过后期丝氨酸连接天然存在的钙依赖性抗生素CDA3a及其类似物的聚合合成方法，这使我们能够容易地合成具有脂质尾巴变异的类似物。发现某些类似物对天然抗药性细菌的抗菌活性比天然化合物CDA3a高100-500倍。这项研究将增进我们对CDA3a的了解，并为进一步开发提供有价值的抗菌先导候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01544

文献信息

• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYL-HEXANAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYL-HEXANAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013186248A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention discloses a method for preparing 3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyl-hexanamide. The invention relates to the technical field of the preparation of pharmaceutical intermediates. The method uses trans-2-hexenoic acid as the starting material, through the steps of epoxidation, ring-opening by nitrile, amidation, etc., to obtain the final product 3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyl-hexanamide. The method uses easily-obtainable materials, requires mild reactive conditions, and adopts stable processes. Therefore it is suitable for large scale industrial production.

  本发明公开了一种制备3-氨基-N-环丙基-2-羟基-己酰胺的方法。该发明涉及制药中间体制备技术领域。该方法以反-2-己烯酸为起始原料，通过环氧化、腈的环开、酰胺化等步骤，得到最终产品3-氨基-N-环丙基-2-羟基-己酰胺。该方法使用易得材料，需要温和的反应条件，并采用稳定的工艺。因此适用于大规模工业生产。
• (<i>S</i>)-2-Pentyl (<i>R</i>)-3-Hydroxyhexanoate, a Banana Volatile and Its Olfactory Recognition by the Common Fruit Fly, <i>Drosophila melanogaster</i>
  作者：Jeffrey Mowat、Regine Gries、Grigori Khaskin、Gerhard Gries、Robert Britton

  DOI：10.1021/np800597k

  日期：2009.4.24

  The volatile organic compounds emitted from ripening bananas that elicit an antennal response from the common fruit fly, Drosophila melanogaster, were analyzed by a combination of gas chromatographic−electroantennographic detection, mass spectrometry, and 1H NMR spectroscopy. These analyses revealed that the headspace of ripening bananas contains a number of EAD-active components including the new

  结合了气相色谱-电电图，质谱和1 H NMR光谱分析了成熟香蕉发出的挥发性有机化合物，这些香蕉引起了普通果蝇果蝇的触角反应。这些分析表明，成熟香蕉的顶部空间包含许多EAD活性成分，包括新的酯（S）-2-戊基（R）-3-羟基己酸酯，其结构分配已通过化学合成得到证实。
• Efficient solution phase parallel synthesis of norstatine analogs
  作者：Michael V. Voronkov、Alexander V. Gontcharov、Zhi-Min Wang、Paul F. Richardson、Hartmuth C. Kolb

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.085

  日期：2004.10

  glycidic amides with various functionalized nitriles to afford norstatine analogs in a regio- and diastereoselective fashion (43–99% yield) is described. Utilizing this chemistry, a 20 membered solution phase library was prepared in two steps featuring three points of diversity.

  摘要 描述了缩水甘油酰胺与各种官能化腈的反应以区域选择性和非对映选择性方式（43-99% 产率）提供去甲他汀类似物。利用这种化学方法，分两步制备了一个 20 成员的溶液相库，具有三个多样性点。
• Process for the alkoxylation of monools in the presence of metallo-organic framework materials
  申请人：Muller Ulrich

  公开号：US20050004404A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a process for the alkoxylation of a monool with at least one alkoxylating agent to an alkoxylated alcohol wherein a catalyst is employed which comprises a metallo-organic framework material of metal ions and at least bidentate coordinately bound organic ligands.

  本发明涉及一种使用至少一种烷氧基化试剂对单质进行烷氧基化的方法，生成烷氧基化醇。在该方法中，使用了一个催化剂，该催化剂包括金属离子和至少双齿配位有机配体的金属有机框架材料。
• Process for the alkoxylation of organic compounds in the presence of novel framework materials
  申请人：——

  公开号：US20040249189A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a process for the alkoxylation of organic compounds comprising the reaction of at least one organic compound with at least onealkoxylating agent in the presence of a catalyst system, wherein a polyetheralcohol is obtained. The catalyst system comprises a metallo organic framework mate-rial comprising pores and at least one metal ion and at least one at least bidentate organic compound, which is coordinately bounded to said metal ion. Furthermore it relates to polyurethanes or polyurethane foams, which are obtainable by using a prepared polyether alcohol as a starting material.

  本发明涉及一种用于烷基化有机化合物的方法，包括在催化剂系统的存在下，将至少一种有机化合物与至少一种烷基化试剂反应，从而得到一种聚醚醇。该催化剂系统包括一种金属有机框架材料，其中包括孔和至少一种金属离子和至少一种至少是双齿有机化合物，该化合物与金属离子协同结合。此外，本发明还涉及使用制备的聚醚醇作为起始材料得到的聚氨酯或聚氨酯泡沫。