1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷 | 27955-94-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 偶联剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷
• 中文别名: 1,1,1-三对羟基苯基乙烷；1,1,1-三(4-羟苯基)乙烷
• 英文名称: 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)ethane
• 英文别名: 4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 27955-94-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD00012180
• 分子量: 306.361
• InChiKey: BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C (lit.)
• 沸点：
  531.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在20℃时在水中溶解度为241毫克/100克
• LogP：
  3.88 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  SL4375275
• 海关编码：
  2907199090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险标志：
  GHS09
• 危险性描述：
  H411
• 危险性防范说明：
  P273
• 储存条件：
  存储条件：室温下密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′,4′′-Ethylidynetrisphenol
THPE
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′,4′′-Ethylidynetrisphenol
别名
THPE
: C20H18O3
分子式
: 306.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4',4''-(Ethan-1,1,1-triyl)triphenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 27955-94-8
No.) 405-800-7
EC-编号 604-048-00-9
索引编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 246 - 248 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
0.0251 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.88 在 20 °C
p) 自燃温度
> 400 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 兔眼刺激(Draize)试验
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 24 h - 兔眼刺激(Draize)试验
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 淋巴细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 强饲法 - 未观察到有害效果的水平 - 100 mg/kg -
观察到有害效果的最低水平 - 1,000 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 18.7 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 13 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 无可观察效应浓度 - 羊角月牙藻（绿藻） - 0.23 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 8 % - 不易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301D
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4,4',4''-(Ethan-1,1,1-
triyl)triphenol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4,4',4''-(Ethan-1,1,1-
triyl)triphenol)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (4,4',4''-(Ethan-1,1,1-triyl)triphenol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,1,1–三(4–羟基苯基)乙烷（THPE）是一种三官能团酚类化合物，可用作多种聚合物（如聚碳酸酯、环氧树脂、聚芳酯、黏合剂及涂料等）的交联剂或支化剂。此外，它也可作为制备抗氧剂的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 水 、 氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.03h， 生成 1,1,1-tris(4-chlorosulfonylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成。

  摘要：

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5

  DOI：

  10.1021/jo001694x
• 作为产物：
  描述：

  4,4’,4’-三甲氧基苯基甲醇 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Efficient triple coupling reaction to produce a self-adjusting molecular cage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00305a047
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 在 palladium 10% on activated carbon 1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷 、 氧气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 90.0 ℃ 、3.2 MPa 条件下， 反应 0.33h， 以54.4%的产率得到甲基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Method For Producing Alpha, Beta-Unsaturated Carboxylic Acid

  摘要：

  本发明提供了一种高产率生产α，β-不饱和羧酸的方法。具体来说，本发明涉及一种通过在液相中存在至少一种含有钯的催化剂的情况下，通过氧化烯烃或α，β-不饱和醛制备α，β-不饱和羧酸的方法，其中使得来自包括对甲氧基苯酚，4,4'-二羟基四苯甲烷，1,1,1-三(p-羟基苯基)乙烷，分子中含有N-氧基基团的化合物和分子中含有N-亚硝基基团的化合物的群组中的至少一种化合物共存。

  公开号：

  US20080064899A1

文献信息

• [EN] TELOMERASE ACTIVATING COMPOUNDS FOR USE IN FERTILITY AND RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVANT LA TÉLOMÉRASE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA FERTILITÉ ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BEN GURION UNIV OF THE NEGEV RESEARCH AND DEVELOPMENT AUTHORITY

  公开号：WO2018146689A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention is directed to methods and uses of a series of compounds and compositions comprising the same for treating diseases, disorders and/or conditions related to fertility and preserving same and conditions related to same. In some aspects, the compounds and or compositions as herein described promote, improve, recover or restore fertility in a subject in need thereof, including in male and/or female subjects. Such methods/uses include promoting, enhancing or improving fertility-associated cell or tissue yield as part of an in vitro fertilization protocol.

  本发明涉及一系列化合物和组合物的方法和用途，用于治疗与生育能力相关的疾病、紊乱和/或状况，并保护与之相关的状况。在某些方面，所述的化合物和/或组合物促进、改善、恢复或恢复需要的受试者的生育能力，包括男性和/或女性受试者。这些方法/用途包括在体外受精方案的一部分中促进、增强或改善与生育能力相关的细胞或组织产量。
• Chemoselective nucleophilic additions to perfluorocyclopentene: An efficient building block to highly fluorinated molecules
  作者：Ernest L. Alvino、Emeline C. Lochmaier、Scott T. Iacono、Abby R. Jennings

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109454

  日期：2020.4

  A number of new fluorinated molecules were synthesized utilizing the chemoselective nucleophillic addition to perfluorocyclopentene (PFCP). These compounds were prepared under relatively mild conditions, requirering little or no further purification, and obtained in high yield. Furthermore, the compounds were designed to have reactive end groups for ease of incorporation into a polymer or material

  利用向全氟环戊烯（PFCP）的化学选择性亲核加成反应，合成了许多新的氟化分子。这些化合物是在相对温和的条件下制备的，几乎不需要或无需进一步纯化即可获得，并且收率很高。此外，化合物被设计成具有反应性端基，以便于掺入聚合物或材料中。因此，还使用了其他转换来证明这一点，并进行了介绍。这些分子显示出可以通过这种多用途起始原料制备的化合物和反应性单体的多样性库。
• PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160368879A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.

  提供的非离子光酸发生剂（A）由通式（1）表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团，具有2-18个碳原子的烯基基团，具有2-18个碳原子的炔基基团，具有6-18个碳原子的芳基基团，硅基团等；m和n分别表示R1和R2的数量，每个数字为0到3的整数，R1和R2的总数（m+n）为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物，其中氢的一部分或全部可以被氟取代。
• Photosensitive compound, photosensitive composition including the same, method of manufacturing the same
  申请人：Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：EP2289874A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Disclosed are a photosensitive compound and a method of manufacturing the same. The photosensitive is composed of a naphthoquinonediazide sulfonic ester compound having at least one naphthoquinonediazide sulfoxy group, and having either at least one carboxy group with 1 to 8 carbon atoms or at least one alkoxy group with 1 to 8 carbon atoms, in one molecule.

  揭示了一种光敏化合物及其制造方法。该光敏化合物由至少含有一个萘醌二氮化苯并磺酸酯基团的化合物组成，该化合物在一个分子中具有至少一个含有1至8个碳原子的羧基或至少一个含有1至8个碳原子的烷氧基。
• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。

表征谱图