1,1,1-tris(4-propargyl ether phenyl)ethane | 97920-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-tris(4-propargyl ether phenyl)ethane
• 英文别名: 1,1,1-tris[4-(2-propynyloxy)phenyl]ethane；(Acet)3-([G-0])3-[C]；1,1',1''-(Ethane-1,1,1-triyl)tris{4-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]benzene}；1-[1,1-bis(4-prop-2-ynoxyphenyl)ethyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 97920-65-5
• 化学式: C₂₉H₂₄O₃
• 分子量: 420.508
• InChiKey: ZPRGMXWVZTXPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(4-propargyl ether phenyl)ethane 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到1,18-dimethyl-6,13,23,30,39,46-hexaoxaoctacyclo[16.16.16.22,5.214,17.219,22.231,34.235,38.247,50]dohexaconta-2(62),3,5(61),14,16,19(58),20,22(57),31(56),32,34(55),35,37,47,49,51,53,59-octadecaen-8,10,25,27,41,43-hexayne
  参考文献：
  名称：

  凹面大自行车：中性有机客体的吸收光谱，发光特性和腔内络合

  摘要：

  通过温和的Eglinton偶联，合成了一系列能够进行腔内复合的二炔桥联的大双环主体，并通过X射线分析研究了它们的结构和复合特性。DMSO包含在7中表明空间配合和客人的方向之间有直接的相关性。基于该假设，通过X射线分析预测并确认了腔内包涵体中丙酮的取向为2。空的大脚轮3的单晶X射线结构比较在显示中性有机客体的腔内或“袋状”复合的大型自行车系列中，复合体上的空腔扭曲是由诱导的契合引起的。三键的氢化导致具有折叠腔的更灵活的大自行车10–12。研究了二炔桥大双环主体1和3，它们的氢化类似物11和12以及半衰期母体化合物2（14）的吸收和发射光谱。所述macrobicyclic化合物3，11，12和14在CH表现出强荧光2氯2在室温下溶解。如在吸收光谱中的电荷转移带所示，在这种条件下缺乏2的荧光是由于存在低能量的电荷转移激发态。在77 K的刚性CH 2 Cl 2基质中，所有检查的化合物都是荧光的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961102
• 作为产物：
  描述：

  4,4’,4’-三甲氧基苯基甲醇 在 potassium carbonate 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,1-tris(4-propargyl ether phenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Efficient triple coupling reaction to produce a self-adjusting molecular cage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00305a047

文献信息

• Structurally Diverse Dendritic Libraries:  A Highly Efficient Functionalization Approach Using Click Chemistry
  作者：Michael Malkoch、Kristin Schleicher、Eric Drockenmuller、Craig J. Hawker、Thomas P. Russell、Peng Wu、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ma047657f

  日期：2005.5.1

  resulting dendritic libraries are structurally diverse, encompassing a variety of backbones/surface functional groups, and are prepared in almost quantitative yields under very mild conditions. The robust and simple nature of this procedure, combined with its applicability to many aspects of polymer synthesis and materials chemistry, demonstrates an evolving synergy between advanced organic chemistry and

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，
• Star polymers by photoinduced copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition click chemistry
  作者：Hatice Busra Tinmaz、Irem Arslan、Mehmet Atilla Tasdelen

  DOI：10.1002/pola.27612

  日期：2015.7.15

  Well‐defined star polymers consisting of tri‐, tetra‐, or octa‐arms have been prepared via coupling‐onto strategy using photoinduced copper(I)‐catalyzed 1,3‐dipolar cycloaddition click reaction. An azide end‐functionalized polystyrene and poly(methyl methacrylate), and an alkyne end‐functionalized poly(ε‐caprolactone) as the integrating arms of the star polymers are prepared by the combination of controlled

  使用光诱导的铜（I）催化的1,3-偶极环加成点击反应，通过偶联策略制备了由三臂，四臂或八臂组成的轮廓分明的星形聚合物。通过控制聚合和亲核取代反应的组合，制备了叠氮化物末端官能化的聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯，以及炔末端官能化的聚（ε-己内酯）作为星形聚合物的整合臂。而含有叠氮化物或炔烃官能团的多功能核是通过醚化和开环反应定量合成的。通过使用光诱导的铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的点击反应，反应性线性聚合物可以简单地连接到多功能核上，从而通过耦合法形成相应的星形聚合物。色谱，光谱和热分析清楚地表明，可以通过光诱导的CuAAC点击反应获得成功的恒星形成。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2015年，53，1687年至1695年
• A supramolecular brush polymer via the self-assembly of bridged tris(β-cyclodextrin) with a porphyrin derivative and its magnetic resonance imaging
  作者：Mo Sun、Heng-Yi Zhang、Qian Zhao、Xin-Yue Hu、Li-Hua Wang、Bo-Wen Liu、Yu Liu

  DOI：10.1039/c5tb01537e

  日期：——

  their disadvantages, and promote the imaging ability. However, once an imaging agent has been prepared, it is usually hard to adjust it according to the actual needs. Herein, we developed a supramolecular brush polymer (SBP) as a versatile imaging agent platform. The SBP platform (SBPP) is constructed by the intermolecular inclusion complexation of bridged tris(β-cyclodextrin) (1) with Mn(iii)-porphyrin-bearing

  软组织的精确成像是生物医学成像的最终目标之一。不同的成像方式可以改善其缺点，并提高成像能力。然而，一旦已经制备了显像剂，通常很难根据实际需要对其进行调节。本文中，我们开发了一种超分子刷聚合物（SBP）作为通用成像剂平台。SBP平台（SBPP）是通过桥联的三（β-环糊精）（1）与带有Mn（iii）-卟啉的聚乙二醇（PEG）侧链（Mn（iii）-TPP）的分子内包合复合物构建的），并可以通过环糊精和金刚烷的客体相互作用进一步结合其他官能团。SBPP的特征在于紫外/可见吸收光谱，NMR，动态光散射（DLS），原子力显微镜（AFM）和透射电子显微镜（TEM）。我们证明了这种SBPP不仅在体外细胞实验中对NIH 3T3细胞没有细胞毒性，而且在体外MR成像实验中还显示出有效的增强的T1弛豫性。当用作多功能成像剂时，可以根据需要通过简单的宿主-客体相互作用将不同的成像探针和/或靶向剂引入该SBPP。在体
• Highly efficient synthesis and characterization of multiarm and miktoarm star-long-branched polymers via click chemistry
  作者：Li Ma、Yichao Lin、Haiying Tan、Jun Zheng、Feng Liu、Guangchun Zhang、Jie Liu、Tao Tang

  DOI：10.1039/c5ra02168e

  日期：——

  occurred in the synthesis of 12-arm star PB. The 4-miktoarm star copolymer of butadiene and styrene was also synthesized with high yield (95.1%), high arm Mn and narrow PDI (1.04) by one pot synthesis using click reaction between two different linear polymers (PS-N3 and PB-N3) and a 4-arm core. All the star polymers were characterized by GPC-MALLS-Viscosity-DRI. These multiarm star polymers exhibit morphologies

  通过叠氮化物之间的点击化学反应，合成了两个系列的丁二烯和苯乙烯的3–12多臂星形聚合物（S-PB和S-PS），具有高的M n（≥20 kg mol -1）和狭窄的PDI（≤1.04）。末端的聚合物和多炔基有机分子。与先前的报告相比，偶联反应的收率更高（≥85％），并且单臂聚合物的臂数和分子量增加（是之前的4到5倍）。特别是，效率最高的96.1％发生在12臂星形PB的合成中。还以高收率（95.1％），高臂M n合成了丁二烯和苯乙烯的4-miktoarm星型共聚物。通过使用两种不同的线性聚合物（PS-N 3和PB-N 3）和4臂核之间的点击反应，通过一锅合成法将PDI（1.04）缩小。所有星形聚合物均通过GPC-MALLS-粘度-DRI表征。这些多臂星形聚合物表现出从无规卷曲到硬球的形态，具体取决于星形聚合物的臂数。星形PB和PS中，固有粘度随臂数的增加而出现最大值，其中PB-4arm和PS-6arm的值分别最高。
• Olefin hydroformylation and kinetic studies using mono- and trinuclear N,O-chelate rhodium(I)-aryl ether precatalysts
  作者：Shepherd Siangwata、Nicholas C.C. Breckwoldt、Neill J. Goosen、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.117179

  日期：2019.9

  in the rhodium-catalysed hydroformylation of the terminal olefin, 1-octene, and internal olefins, 7-tetradecene and 4-octene. The complexes generally show good catalytic activity in the hydroformylation of 1-octene at temperatures ranging from 75 °C to 95 °C and syngas pressures of 20 to 40 bar. The precatalysts have excellent stability and could be reused several times using organic solvent nanofiltration

  研究了以芳基醚支架为基础的Rh（I）-水杨醛亚胺-三唑单核（6）和三核（7）配合物在铑催化的末端烯烃，1-辛烯和内烯烃7-加氢甲酰化中作为预催化剂十四碳烯和4-辛烯。该配合物通常在温度范围为75°C至95°C和合成气压力为20至40 bar的1-辛烯加氢甲酰化中显示出良好的催化活性。该预催化剂具有出色的稳定性，可以在85°C和40 bar的最佳条件下使用有机溶剂纳米过滤多次重复使用。使用催化剂前体6的动力学研究通过评估温度，合成气总压和催化剂负载量对加氢甲酰化速率的影响进行了研究。计算出1-辛烯的加氢甲酰化的活化能为62 kJ mol -1，发现实验速率常数与使用改进的基于基本机理的速率模型获得的预测速率数据高度吻合。