6-amino-3-methyl-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 132560-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-3-methyl-1-neopentyluracil；6-amino-1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132560-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: GYYZRTHGXKOYFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-methyl-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-diamino-3-methyl-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90130-u
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以88%的产率得到6-amino-3-methyl-1-neopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第CXIX部分。†

  摘要：

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890039

文献信息

• Immunosuppressive effects of 8-substituted xanthine derivatives
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：US07253176B1

  公开（公告）日：2007-08-07

  The invention relates to a novel use of 8-substituted xanthine derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of auto-immuno disorders.

  这项发明涉及使用8-取代黄嘌呤衍生物制造治疗自身免疫性疾病药物的新方法。
• Immunosuppressive effects of 8 substituted xanthine derivatives
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：EP0956855B1

  公开（公告）日：2003-03-12
• MERLOS, M.;GOMEZ, L.;VERICAT, M. L.;BARTROLI, J.;GARCIA-RAFANELL, J.;FORN+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 653-658
  作者：MERLOS, M.、GOMEZ, L.、VERICAT, M. L.、BARTROLI, J.、GARCIA-RAFANELL, J.、FORN+

  DOI：——

  日期：——
• US7253176B1
  申请人：——

  公开号：US7253176B1

  公开（公告）日：2007-08-07
• Pteridines. Part CXIX.
  作者：Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200890039

  日期：2008.2

  A variety of pyrimidine precursors 12–25 were converted into a series of new 7-hydroxylumazines (=7-hydroxypteridine-2,4(1H,3H)-diones) 26–35 which functioned as starting materials for the transformation into the corresponding 7-chlorolumazines 36–45. Subsequent reaction with hydrazine led to the 7-hydrazinolumazines 46–55 which gave on nitrosation the 7-azidolumazines 1 and 56–64. These compounds

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1