7-羟基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英-2-羧酸 | 160657-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 7-羟基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英-2-羧酸
• 英文名称: 7-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid
• CAS: 160657-99-8
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: UHFWGCAZLOZOPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三溴化硼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 APTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 7-hydroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives

  摘要：

  A rapid and simple procedure for the preparation of the two pure enantiomers of 7-hdroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80011-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 7-羟基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 7-hydroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives

  摘要：

  A rapid and simple procedure for the preparation of the two pure enantiomers of 7-hdroxy-2-substituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80011-1

文献信息

• [EN] N-(4-(OXAZOL-5-YL)PHENYL)CHROMANE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS STIMULATORS OF THE PRODUCTION OF RETINAL PRECURSOR CELLS FOR THE TREATMENT OF NEURORETINAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(4-(OXAZOL-5-YL) PHÉNYL)CHROMANE-3-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE STIMULATEURS DE LA PRODUCTION DE CELLULES PRÉCURSEURS RÉTINIENNES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURORÉTINIENNES
  申请人：ENDOGENA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140050A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  New compounds and to a method of treating a retinal disease that leads to photoreceptor loss or outer-retina degeneration, comprising administering compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a racemic mixture, a corresponding enantiomer or, if applicable, a corresponding diastereomer thereof, wherein: A is a is selected from the group consisting of a 5-oxazolyl, a pyridine-4-yl, a triazolyl, a oxadiazolyl, a imidazolyl and a 2-methyloxazol-5-yl residue, R1, and R12 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, methoxy, trifluoromethyl, methyl and difluoromethoxy, B is selected from the group consisting of a residue of formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) and (IX) wherein, II*II denotes the point of attachment to the remainder of the molecule, and R2, R3, R4, R5, R2 I, R3 I, R4 I, R5 I, R2 II, R3 II R4 II, R5 II, R2 III, R3 III, R4 III, R5 III, R2 IV, R3 IV, R4 IV, R5 IV, R2 V, R3 V, R4 V, R5 V , R2 VI, R3 VI, R4 VI, R5 VI,R2 VII, R3 VII, R4 VII, R5 VII, are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl having 1 to 3 carbon atoms, fluoro, chloro, bromo, methoxy, ethoxy, propoxy, 2,2,2-trifluoromethyl and difluoromethoxy.

  新化合物及治疗导致光感受器丧失或外视网膜退化的视网膜疾病的方法，包括给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、消旋混合物、相应对映体或如适用的话，相应的二对映体，其中：A选自由5-噁唑基、吡啶-4-基、三唑基、噁二唑基、咪唑基和2-甲氧基噁唑-5-基残基的群组，R1和R12独立选自氢、氟、氯、甲氧基、三氟甲基、甲基和二氟甲氧基的群组，B选自式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)和(IX)的残基的群组，其中，II*II表示与分子其余部分的连接点，R2、R3、R4、R5、R2 I、R3 I、R4 I、R5 I、R2 II、R3 II、R4 II、R5 II、R2 III、R3 III、R4 III、R5 III、R2 IV、R3 IV、R4 IV、R5 IV、R2 V、R3 V、R4 V、R5 V、R2 VI、R3 VI、R4 VI、R5 VI、R2 VII、R3 VII、R4 VII、R5 VII独立选自氢、具有1至3个碳原子的直链或支链烷基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、丙氧基、2,2,2-三氟甲基和二氟甲氧基的群组。
• [EN] INHIBITORS OF RAS-EFFECTOR PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS DE PROTÉINE EFFECTRICE RAS
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019145719A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and to compounds of Formula (I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及本文中定义的式I化合物，以及其盐和溶剂合物。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况的式(I)化合物，其中抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用被认为是相关的。
• 一种酰胺类衍生物及其在高血压、高血脂和动 脉粥样硬化中的应用
  申请人：杭州巴洛特生物科技有限公司

  公开号：CN108164528B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明公开了一种酰胺类衍生物，其结构通式如式（Ⅰ）所示：其中，R1选自H、OH或者CH3，R2选自H、OH或者CH3，R3选自H、OH或者CH3。本发明所述的酰胺类衍生物对血管紧张素II介导的ApoE‑/‑小鼠模型中表现出了良好的生物活性，说明本发明所述的酰胺类衍生物在预防和/或治疗心脑血管疾病中具有积极意义，可以在高血压、高血脂和/或动脉粥样硬化方面进行更加深入的研究。
• RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, COMPOUND, AND ACID DIFFUSION-CONTROLLING AGENT
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20220011665A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A resist composition that contains a base material component exhibiting changed solubility in a developing solution under action of acid and a compound (D0) represented by General Formula (d0), in which R 01 , R 02 , R 03 , and R 04 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, or an alkyl group; alternatively, R 01 and R 02 , R 02 and R 03 , or R 03 and R 04 are bonded to each other to form an aromatic ring; R 05 represents a hydrogen atom or an alkyl group; Y represents a group that forms an alicyclic group together with a carbon atom *C; provided that at least one of the carbon atoms that form the alicyclic group is substituted with an ether bond, a thioether bond, a carbonyl group, a sulfinyl group, or a sulfonyl group; m represents an integer of 1 or more, and M m+ represents an m-valent organic cation

  一种抗蚀组合物，包含一种基础材料组分，在酸的作用下在显影溶液中表现出改变的溶解度，以及一种化合物（D0），其通式为（d0），其中R01、R02、R03和R04各自独立地代表氢原子、羟基、卤素原子或烷基；或者，R01和R02、R02和R03、或R03和R04彼此连接形成芳香环；R05代表氢原子或烷基；Y代表与碳原子*C一起形成脂环基的基团；前提是至少有一个形成脂环基的碳原子被醚键、硫醚键、羰基、亚磺酰基或磺酰基取代；m表示1或更多的整数，Mm+表示m价有机阳离子。
• Substituted benzodioxins
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05420132A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein: X represents O, S or H.sub.2, R and R' each represents hydrogen or together form a bond, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined in the description. useful in the treatment or prevention of disorders involving oxidative processes.

  化合物公式(I)：##STR1## 其中：X代表O、S或H.sub.2，R和R'各代表氢或一起形成键，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如说明书中所定义的，在涉及氧化过程的疾病的治疗或预防中有用。