(3R)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl (2S)-7-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate | 156357-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (3R)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl (2S)-7-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate
• 英文别名: 2(S)-7-methoxy-2-(3-(R)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-3H-2-oxo-3-oxicarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin；[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (3S)-6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylate
• CAS: 156357-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₇
• 分子量: 322.315
• InChiKey: IMSAPVBWNKRDEV-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl (2S)-7-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(2S)-2-Carboxy-7-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Khouili; Guillaumet; Coudert, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 185 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl (2S)-7-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Khouili; Guillaumet; Coudert, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 185 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (3<i>R</i>)-4,4-Dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl (<i>2S</i>)-7-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylate
  作者：M. Khouili、M. D. Pujol、X. Solans、M. Font-Bardia、A. Souizi、G. Coudert、G. Guillaumet

  DOI：10.1107/s0108270198013900

  日期：1999.3.15

  The structure of the title compound, C16H18O7, a key intermediate in the synthesis of antagonist adrenergic agents, is reported. The 1,4-benzodioxin ring shows a half-chair form with a Csp(3) atom out of the plane defined by the remaining atoms. The lactone ring shows an envelope form.
• Khouili; Guillaumet; Coudert, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 185 - 188
  作者：Khouili、Guillaumet、Coudert、Pujol

  DOI：——

  日期：——