4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 | 33509-43-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮
• 中文别名: 4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮
• 英文名称: 4-amino-3-mercapto-6-tert-butyl-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 4-amino-6-t-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one；4-amino-6-tert-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-(4H)-one；4-amino-6-tert-butyl-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 33509-43-2
• 化学式: C₇H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD00225752
• 分子量: 200.264
• InChiKey: OFKAVNQBCRJBJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: acetone (67-64-1); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  284.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 生成 4-氨基-6-特丁基-3-乙硫基-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯频哪酮 在 盐酸 、 双氧水 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种嗪草酮中间体的新型合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种嗪草酮中间体的新型合成方法。以频那酮（甲基叔丁基酮）为初始原料，经氯化、水解、氧化、缩合等反应步骤生产嗪草酮的中间体三嗪酮。优点为：（1）反应条件温和，总收率达92.4%；（2）采用双氧水代替次氯酸钠做为氧化剂，在室温条件下进行氧化反应，操作方便，副产物是水，减少了生产过程的含盐废水等污染物的排放；（3）反应结束后层析分离中间体和催化剂，含有催化剂的水相循环使用。

  公开号：

  CN110655494A
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基丙酮酸 、 硫代卡巴肼 、 在 4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 作用下， 以at a temperature between 20° and 100° C., to give 4-amino-6-tert.-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one of formula (VII)的产率得到4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-amino-6-tert.-butyl-3-alkylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-ones

  摘要：

  在制备式为##STR1##的4-氨基-6-叔丁基-3-烷基硫代-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的过程中，(a)将叔丁基氰化钠(CH.sub.3).sub.3 C--CO--CN转化为3-三甲基丙酸衍生物，(b)将衍生物与硫代氨基甲酸酰肼H.sub.2 N--NH--CS--NH--NH.sub.2缩合形成4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮，(c)然后进行烷基化反应以形成所需的最终产物，改进的方法包括通过在约-50℃至+50℃下将叔丁基氰化钠与强无水无机酸反应，从而形成三甲基丙酸酰胺。在(a)中的衍生物可以是三甲基丙酸酰胺，也可以首先皂化为自由酸。在(a)中的无机酸可以是冰乙酸中的盐酸或溴酸，也可以是浓硫酸加一些氯离子，然后加水。三甲基丙酸酰胺是一种新化合物。

  公开号：

  US04309538A1

文献信息

• 1,2,4-Triazines,<b>9.</b>The synthesis of novel 4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazinones
  作者：Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu

  DOI：10.1002/jhet.5570220104

  日期：1985.1

  3-Alkylthio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones were synthesized by the reduction of 3-thio-4-amino-1,2,4-triazine-3,5(2.H,4H)-diones and successive S-alkylation. The regiospecific alkylation on the N-1 position or the exo amino group leads to a variety of 1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one derivatives. An alternative synthesis of 3-thio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-diones

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。
• 一种制备4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三 嗪-5(4H)-酮的方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN103333129B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种制备4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的方法，它是将摩尔比为1:1.2～1.5:1.6～2.1的4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮、硫酸二甲酯和无水碳酸钠，溶剂丙酮，催化剂碘化钾，在20～30℃下保温反应4～5小时，最后回收丙酮，加水析料，分离并干燥得到4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮。本发明方法中用到的原料易得，且价格低廉；本发明方法反应温和，易控制反应参数，能保证生产过程的安全性；采用碘化钾作催化剂，使得在常温下迅速反应完全，大大降低了其生产周期，有效的降低了生产成本；产品收率高，达90%以上，可直接得到含量在96%以上的产品，符合工业化生产要求，具有较好的运用前景。
• 一种4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三 嗪-5(4H)-酮的合成方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN103319424B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了一种4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的合成方法，它是将摩尔比为1:1.05～1.5:1.5～2的4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮、硫酸二甲酯和无水碳酸钠，溶剂丙酮，催化剂碘化钾，在15～45℃下保温反应2～5小时，最后回收丙酮，加水析料，分离并干燥得到4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮。本发明方法中用到的原料易得，且价格低廉；本发明方法反应温和，易控制反应参数，能保证生产过程的安全性；采用碘化钾作催化剂，使得在常温下迅速反应完全，大大降低了其生产周期，有效的降低了生产成本；产品收率高，达90%以上，可直接得到含量在96%以上的产品，符合工业化生产要求，具有较好的运用前景。
• 一种嗪草酮的制备方法及废液的处理方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN109320470B

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明涉及种嗪草酮的制备方法及废液的处理方法，将三嗪酮和硫酸二甲酯在对二甲苯和浓硫酸的存在下，在75～80℃下保温反应，反应结束后，降温至60℃及以下，加水淬灭反应，对二甲苯层经洗涤、减压蒸馏、干燥得到所述的嗪草酮。本发明使用市场方便购买的三嗪酮为原料，以对二甲苯为溶剂，浓硫酸为催化剂，通过滴加硫酸二甲酯的方法制备嗪草酮，该反应过程中副产物少，处理方法简单。废水处理环节中，对二甲苯和水均可回收利用，未反应的三嗪酮容易回收再利用。本发明的方法具有回收率高、成本低、生产周期短，制得的嗪草酮的纯度高，符合安全环保要求。
• 4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三 嗪-5(4H)-酮的制备方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN103333130B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的制备方法，它是将摩尔比为1:1.1～1.4:1.5～2的4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮、硫酸二甲酯和无水碳酸钠，溶剂丙酮，催化剂碘化钾，在15～45℃下保温反应2～4小时，最后回收丙酮，加水析料，分离并干燥得到4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮。本发明方法中用到的原料易得，且价格低廉；本发明方法反应温和，易控制反应参数，能保证生产过程的安全性；采用碘化钾作催化剂，使得在常温下迅速反应完全，大大降低了其生产周期，有效的降低了生产成本；产品收率高，达90%以上，可直接得到含量在96%以上的产品，符合工业化生产要求，具有较好的运用前景。