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(S)-(+)-Methansulfonsaeure-hept-2-ylester | 62078-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(+)-Methansulfonsaeure-hept-2-ylester
英文别名
methanesulfonic acid-((S)-1-methyl-hexyl ester);Methansulfonsaeure-((S)-1-methyl-hexylester);D-2-Methansulfonyloxy-heptan;[(2S)-heptan-2-yl] methanesulfonate
(S)-(+)-Methansulfonsaeure-hept-2-ylester化学式
CAS
62078-83-5
化学式
C8H18O3S
mdl
——
分子量
194.295
InChiKey
ZFLRDIUZHADLSV-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    77-79 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.027 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The stereochemistry of a retro-carbolithiation reaction
    作者:Reinhard W. Hoffmann、Ralf Koberstein
    DOI:10.1039/a808410f
    日期:——
    Ring-opening of the cyclopropylmethyl lithium compound 7 to give the α-duryl thio-substituted alkyllithium compound 8 proceeds in a stereochemically defined manner at the lithium-bearing stereocentre.
    环丙基甲基锂化合物7的开环反应在含锂的立体中心以一种特定的立体化学方式发生,生成α-二苯基硫代取代烷基锂化合物8。
  • The Absolute Configuration of trans-2,6-Dimethylpiperidine<sup>1</sup>
    作者:Richard K. Hill、John W. Morgan
    DOI:10.1021/jo01348a537
    日期:1966.10
  • Organic Peroxides. III. The Mechanism of the Reaction of Alkyl Methanesulfonates with Hydrogen Peroxide
    作者:Homer R. Williams、Harry S. Mosher
    DOI:10.1021/ja01642a040
    日期:1954.7
  • Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 3, p. 595 - 602
    作者:Hoffmann, Reinhard W.、Koberstein, Ralf
    DOI:——
    日期:——
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