(R)-1-chloro-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethane | 208196-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-chloro-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethane
• 英文别名: (R)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1-ethyl chloride；1-[(1R)-1-chloroethyl]-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 208196-20-7
• 化学式: C₉H₈ClF₃
• 分子量: 208.611
• InChiKey: KAKXYLKQHBBYAT-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧肟酸 、 (R)-1-chloro-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethane 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以96.8%的产率得到(S)-O-{1-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl}-acetohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  EP949243

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 (S)-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到(R)-1-chloro-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  EP949243

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Practical Asymmetric Synthesis of (<i>S</i>)-MA20565, a Wide-Spectrum Agricultural Fungicide
  作者：Ken Tanaka、Manabu Katsurada、Fumihiko Ohno、Yasushi Shiga、Masatsugu Oda、Miwa Miyagi、Jun Takehara、Kazuya Okano

  DOI：10.1021/jo991271z

  日期：2000.1.1

  A practical asymmetric synthesis of a wide-spectrum agricultural fungicide, (S)-MA20565 (1), is described. The convergent synthesis was achieved starting from commercially available 3-(trifluoromethyl)aniline (7) in 44% overall yield through five steps and 2-bromobenzaldehyde (9) in 48% overall yield through four steps, respectively. (S)-O-[1-(3-Trifluoromethylphenyl)ethyl]hydroxylamine (2), a key

  描述了一种实用的不对称合成广谱农业杀菌剂，（S）-MA20565（1）。收敛的合成分别从市售的3-（三氟甲基）苯胺（7）通过五个步骤以44％的总收率和2-溴苯甲醛（9）通过四个步骤以48％的总收率开始实现。（S）-O- [1-（3-三氟甲基苯基）乙基]羟胺（2），是通过钌（II）催化的1-（3-三氟甲基苯基）乙酮的不对称转移氢化反应制备的关键中间体1， ），然后使用甲磺酰氯进行氯化，并使用乙酰羟肟酸钾进行高水平立体控制的氧化作用。
• OPTICALLY ACTIVE METHOXYIMINOACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THEM, INTERMEDIATES THEREFOR, AND PESTICIDES CONTAINING THEM AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0949243A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  An optically active methoxyiminoacetamide derivative represented by the following general formula (I) (in the above general formula, Ar represents an aryl group or a heteroaryl group, Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 haloalkoxy group, a C1-C4 alkylthio group, a C2-C6 alkynyloxy group, a cyano group, a nitro group or an aryl group and n is an integer of 1 to 3), wherein its angle of rotation shows a negative value in chloroform has markedly excellent activities as agricultural chemicals.

  由以下通式（I）代表的光学活性甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物 (在上述通式中，Ar 代表芳基或杂芳基，Y 代表氢原子、卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C2-C6 炔氧基、氰基、硝基或芳基，n 为 1 至 3 的整数），其中它在氯仿中的旋转角为负值，具有明显优异的农用化学品活性。