Boc-Cys(Buⁿ) | 67194-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(Buⁿ)
• 英文别名: Boc-(S-butyl)Cys-OH；N-(tert-butoxycarbonyl)-S-butyl-L-cysteine；Boc-(S)-butyl-L-Cys；(2R)-3-butylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 67194-09-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 277.385
• InChiKey: QKKXUPOTWZRRLS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Buⁿ) 生成 S-丁基-D-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  NMDA受体甘氨酸结合位点的亚型特异性激动剂

  摘要：

  设计了一系列基于丝氨酸为先导结构的类似物，并使用两电极电压钳（TEVC）电生理学对重组NMDA受体亚型（GluN1 / 2A-D）的激动剂活性进行了评估。以依赖于NMDA受体中的GluN2亚基的方式观察到亚基选择性，效力和激动剂功效的明显变化。特别是化合物15a和16a是在GluN1亚基上有效的GluN2C特异性超激动剂，与甘氨酸相比，激动剂的效率为398％和308％。这项研究表明，可以实现甘氨酸位点NMDA受体激动剂之间的亚基选择性，并建议可以开发出甘氨酸位点的激动剂作为药理工具化合物，以研究NMDA受体介导的神经传递中GluN2C的特异性作用。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00117
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 L-半胱氨酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Boc-Cys(Buⁿ)
  参考文献：
  名称：

  Peptidyl inhibitors of viral proteases

  摘要：

  该发明提供了公式##STR1##的氨基酸衍生物，其中E代表CHO或B(OH).sub.2；R.sup.1代表较低的烷基（可选择地被卤素、氰基、较低的烷基硫、芳基-较低的烷基硫、芳基或杂环芳基取代），较低的烯基或较低的炔基；R.sup.2代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基、芳基、氨基甲酰或较低的环烷基取代；R.sup.3代表氢或较低的烷基；或R.sup.2和R.sup.3一起代表可选择地被羟基取代的二甲基或三甲基；R.sup.4代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的环烷基、羧基、芳基、较低的烷基硫、氰基-较低的烷基硫或芳基-较低的烷基硫取代）、较低的烯基、芳基或较低的环烷基；R.sup.5代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的烷基硫、芳基、芳基-较低的烷基硫或氰基-较低的烷基硫取代）或较低的环烷基；R.sup.6代表氢或较低的烷基；R.sup.7代表较低的烷基（可选择地被羟基、羧基、芳基或较低的环烷基取代）或较低的环烷基；R.sup.8代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基或芳基取代；R.sup.9代表较低的烷基羰基、羧基-较低的烷基羰基、芳基羰基、较低的烷基磺酰基、芳基磺酰基、较低的烷氧羰基或芳基-较低的烷氧羰基，以及公式I的酸性化合物与碱形成的盐，这些化合物是病毒蛋白酶抑制剂，可用作抗病毒剂，特别是用于治疗或预防由丙型肝炎病毒、G型肝炎病毒和人类GB病毒引起的感染。

  公开号：

  US05866684A1

文献信息

• Perodin, Jacqueline; Bouley, Richard; Escher, Emanuel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 526 - 529
  作者：Perodin, Jacqueline、Bouley, Richard、Escher, Emanuel、Assimomytis, Nick、Magafa, Vassiliki、Manessi-Zoupa, Evy、Theodoropoulos, Dimitrios、Cordopatis, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170
  作者：Dutta, Anand S、Cormley, James J、McLachlan, Peter F、Major, John S

  DOI：——

  日期：——
• US06018020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIVIRAL PEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0941233A2

  公开（公告）日：1999-09-15
• US5866684A
  申请人：——

  公开号：US5866684A

  公开（公告）日：1999-02-02