bis(pentafluorophenyl)phosphane | 13917-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)phosphane
• 英文别名: Bis-(pentafluorphenyl)-phosphin；Bis-pentafluorophenyl-phosphane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane
• CAS: 13917-54-9
• 化学式: C₁₂HF₁₀P
• 分子量: 366.098
• InChiKey: USKNGEUCLVAUBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 0.8 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)phosphane 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(五氟苯基)亚膦基氯化物 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(pentafluorophenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  仲膦和二-1-金刚烷基氧化膦与三氟乙酸酐和六氟丙酮的反应

  摘要：

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03288-6

文献信息

• Chemistry of the metal carbonyls. Part LVI. Reactions of bis(pentafluorophenyl)phosphine and tetrakis(pentafluorophenyl)diphosphine with Group VI metal hexacarbonyls
  作者：M. Green、Alison Taunton-Rigby、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19690001875

  日期：——

  Reactions between bis(pentafluorophenyl)phosphine and Group VI metal carbonyls have been investigated and the mono-, di- and tri-substituted complexes [(C6F5)2PH]M(CO)5(M = Cr, Mo, W), [(C6F5)2PH]2M(CO)4(M = Cr, Mo), and [(C6F5)2PH]3Mo(CO)3 characterised. Treatment of the monosubstituted chromium and molybdenum complexes with n-butyl-lithium affords (C6F5)2P(Li)M(CO)5(M = Cr, Mo). Reaction of tetr

  已经研究了双（五氟苯基）膦与VI族金属羰基化合物之间的反应，以及单，双和三取代的配合物[（C 6 F 5）2 PH] M（CO）5（M = Cr，Mo，W ），[[C 6 F 5）2 PH] 2 M（CO）4（M = Cr，Mo）和[（C 6 F 5）2 PH] 3 Mo（CO）3为特征。用正丁基锂处理单取代的铬和钼络合物得到（C 6 F 5）2 P（Li）M（CO）5（M ＝ Cr，Mo）。四（五氟苯基）二膦与Cr（CO）6和Mo（CO）6的反应生成聚合物络合物[（C 6 F 5）4 P 2 M（CO）4 ] n（M = Cr，Mo），收率低单取代的配合物[（C 6 F 5）2 PH] Mo（CO）5的合成。阴离子[M（CO）5 ] 2–（M = Cr，Mo）与（C 6 F 5）2 PCl反应，得到单取代的二膦配合物（C 6 F 5）4P 2 M（CO）5。铬配合物也由（C 6 F 5）2
• Preparation and Characterization of [Hg{P(C₆F₅)₂}₂], [Hg{(μ-P(C₆F₅)₂)W(CO)₅}₂], and [Hg{(μ-P(CF₃)₂)W(CO)₅}₂] and the X-ray Crystal Structure of [Hg{(μ-P(C₆F₅)₂)W(CO)₅}₂]·2DMF
  作者：Berthold Hoge、Tobias Herrmann、Christoph Thösen、Ingo Pantenburg

  DOI：10.1021/ic034448n

  日期：2003.8.1

  evidence is given for a successive weakening of the pi back-bonding effect of the W-P bond in the order [W(CO)(5)PH(R(f))(2)], [Hg[(mu-P(R(f))(2))W(CO)(5)](2)], and [W[P(R(f))(2)](CO)(5)](-) with R(f) = C(6)F(5) and CF(3). The pi back-bonding effect of the W-C bonds increases vice versa.

  热不稳定化合物[Hg [P（C（6（F）（5））（2）]（2）]是由氰化汞与双（五氟苯基）膦在DMF溶液中反应制得的，并通过多核NMR光谱进行表征。热稳定的三核化合物[Hg [（mu-P（CF（3））（2））W（CO）（5）]（2）]和[Hg [（mu-P（C（6）F（5） ））（2））W（CO）（5）]（2）]被分离并完全表征。展现多核卫星系统的高阶NMR光谱已得到充分分析。[Hg [（mu-P（CF（3））（2）W（CO）（5）]（2）]。2DMF在单斜空间群C2 / c中结晶，a = 2366.2（3）pm，b = 1046.9（1）pm，c = 104.0（1）pm和beta = 104.01（1）度。结构，NMR光谱和振动数据证明这两个DMF分子的协调性较弱。结构，振动，核磁共振波谱学证据表明，WP键的pi背键效应依次减弱，顺序为[W（CO）（5）PH（R（f））（2）]，[Hg
• Pentafluorophenyl phosphorus and arsenic complexes of iron, ruthenium, and molybdenum
  作者：M. Cooke、M. Green、D. Kirkpatrick

  DOI：10.1039/j19680001507

  日期：——

  [π-C5H5Mo(CO)3]– affords the mononuclear complexes (C6F5)2EFe(CO)2π-C5H5 and (C6H5)2EMo(CO)3π-C5H5. The arsenic complexes can also be prepared by reaction of [(C6F5)2As]2 with [π-C5H5Fe(CO)2]2 and [π-C5H5Mo(CO)3]2. Attempts to capture (C6F5)2PLi with π-C5H5Fe(CO)2Cl or π-C5H5Mo(CO)3Cl were unsuccessful. U.v. irradiation of the mononuclear arsenic complexes gave [(C6F5)2AsFe(CO)π-C5H5]n and [(C6F5)2AsMO(CO)2π-C5H5]n

  （C的治疗6 ˚F 5）2与阴离子[ECL（E = P或As）π -C 5 ħ 5的Fe（CO）2 ] -和[ π -C 5 ħ 5的Mo（CO）3 ] - ，得到单核络合物（C 6 ˚F 5）2 EFE（CO）2 π -C 5 ħ 5和（C 6 H ^ 5）2 EMO（CO）3 π -C 5 ħ 5。砷配合物也可以通过[（C 6 F 5）2 As] 2与[ π- C 5 H 5 Fe（CO）2 ] 2和[ π- C 5 H 5 Mo（CO）3 ]反应制备。2。尝试用π- C 5 H 5 Fe（CO）2 Cl或π- C 5 H 5 Mo（CO）3捕获（C 6 F 5）2 PLiCl不成功。单核砷配合物的UV照射，得到[（C 6 ˚F 5）2 ASFE（CO）π -C 5 ħ 5 ] Ñ和[（C 6 ˚F 5）2 ASMO（CO）2 π -C 5 ħ 5 ] Ñ。[（C 6 F 5）2 E]
• Bis(trifluoromethyl)phosphane and Bis(pentafluorophenyl)phosphane and Their Pentacarbonyl Tungsten Complexes:  Improved Synthesis and an Experimental and Density Functional Study
  作者：Berthold Hoge、Tobias Herrmann、Christoph Thösen、Ingo Pantenburg

  DOI：10.1021/ic034166n

  日期：2003.6.1

  The use of Bu(3)SnH and Me(3)SnH in the synthesis of HP(CF(3))(2) and HP(C(6)F(5))(2) from the corresponding bromides leads to a high-yield synthesis, which additionally provides these compounds in large quantities. The pentacarbonyl tungsten complexes [W(CO)(5)PH(CF(3))(2)] and [W(CO)(5)PH(C(6)F(5))(2)] were synthesized reacting the corresponding phosphanes with [W(CO)(5)THF] and characterized by

  在从相应的溴化物合成HP（CF（3））（2）和HP（C（6）F（5））（2）中使用Bu（3）SnH和Me（3）SnH高收率合成，可以额外提供大量这些化合物。合成五羰基钨络合物[W（CO）（5）PH（CF（3））（2）和[W（CO）（5）PH（C（6）F（5））（2） [W（CO）（5）THF]生成相应的膦，并通过X射线和元素分析以及多核NMR和质谱进行表征。结合混合DFT计算实现了HP（CF（3））（2）和HP（C（6）F（5））（2）及其五羰基钨配合物的振动分析。在B3PW91处[[W（CO）（5）PH（CF（3））（2）]和[W（CO）（5）PH（C（6）F（5））（2）]的优化结构使用LanL2DZ基础和钨原子上的ECP以及6-311G（3d，p）和6-311G（d，p）非金属原子的基础集分别在实验和理论几何参数之间产生了令人印象深刻的良好一致性。在振动分析，X射线的背景下，讨论了与
• The Bis(trifluoromethyl)phosphanide Anion and Novel Bis(trifluoromethyl)-phosphanido Complexes
  作者：B. Hoge、C. Thösen、P. Panne、T. Herrmann、I. Pantenburg

  DOI：10.1080/10426500212240

  日期：2002.6.1

  diarylphosphanide anions. The extension of this procedure to the synthesis of bis(perfluoroorgano)phosphane chelate ligands requires nucleophilic P(RF)2 group transfer reagents. In 1972, J. Grobe and R. Demuth prepared mercury bisbis(trifluoromethyl)phosphanide}, Hg[P(CF3)2]2, by treatment of divinylmercury with bis(trifluoromethyl)phosphane, HP(CF3)2. The new mercury compound was characterized solely by

  双齿膦配体在不对称催化中起重要作用。双齿膦配体最常通过手性二甲苯磺酸盐和二芳基膦阴离子反应合成。将此过程扩展到双（全氟有机）膦螯合配体的合成需要亲核 P(RF)2 基团转移试剂。1972 年，J. Grobe 和 R. Demuth 通过用双（三氟甲基）磷烷 HP(CF3)2 处理二乙烯基汞，制备了双双（三氟甲基）磷化磷}汞，Hg[P(CF3)2]2。新的汞化合物仅通过其 19F NMR 光谱进行表征，分离该物种的尝试并未成功。在脚注中，作者提到反应时间在 HgMe2>Hg(SMe)2>Hg(CH CH2)2>Hg(CN)2 系列中减少。基于这些结果，