3-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 879515-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 879515-14-7
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18333807
• 分子量: 117.148
• InChiKey: JYTKAOGAECWBMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2′,3′,4,5-tetrahydro-2H-spiro[furan-3,4′-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepine]1′,1′-dioxide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION

  摘要：

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  US20200055874A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxytetrahydrofuran-3-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以15 g的产率得到3-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION

  摘要：

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  US20200055874A1

文献信息

• [EN] OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLYLE ÉVENTUELLEMENT CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES, MÉTABOLIQUES, ONCOLOGIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016020288A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体具有活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Robust and Scalable Approach to 1,3-Disubstituted Pyridylcyclobutanes
  作者：Oleksandr P. Demchuk、Oleksandr V. Hryshchuk、Bohdan V. Vashchenko、Dmytro S. Radchenko、Volodymyr O. Kovtunenko、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201901001

  日期：2019.9.15

  Robust and scalable synthesis of functionalized 1,3‐disubstituted pyridylcyclobutanes (including nicotine analogues) is developed, which relies on double alkylation of pyridylacetonitriles.

  开发了功能强大的1,3-二取代吡啶基环丁烷（包括尼古丁类似物）的稳健且可扩展的合成方法，该方法依赖于吡啶基乙腈的双烷基化。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028545A3

  公开（公告）日：2007-08-23