(3-trimethylsilyloxytetrahydrofuran-3-yl)methylamine | 1379294-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3-trimethylsilyloxytetrahydrofuran-3-yl)methylamine
• 英文别名: (3-Trimethylsilyloxyoxolan-3-yl)methanamine
• CAS: 1379294-52-6
• 化学式: C₈H₁₉NO₂Si
• 分子量: 189.33
• InChiKey: SQNRYLJQAHAJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol 、 (3-trimethylsilyloxytetrahydrofuran-3-yl)methylamine 、 4-chloro-3-nitro-1,5-naphthyridine 在 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(3-nitro[1,5]naphthyridin-1-yl)methyl]tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  公开号：

  WO2006028545A3
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3(2H)-呋喃酮 、 三甲基氰硅烷 、 氰化钾 在 18-冠醚-6 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.38h， 生成 3-(aminomethyl)tetrahydrofuran-3-ol 、 (3-trimethylsilyloxytetrahydrofuran-3-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  公开号：

  WO2006028545A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028545A3

  公开（公告）日：2007-08-23