L-丙氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐 | 31202-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丙氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
• 英文名称: Boc-Cys(Boc)-OH
• 英文别名: N,S-Bis-tert-butoxycarbonyl-L-cysteine；(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]sulfanyl}propanoic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 31202-58-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆S
• 分子量: 321.395
• InChiKey: QMLRRONGQFDKAL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Muraki,M.; Mizoguchi,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1708 - 1713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 叔-丁基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 L-丙氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Muraki,M.; Mizoguchi,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1708 - 1713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of New Farnesyl Protein Transferase Inhibitors
  作者：Raymond Houssin、Jean Pommery、Marie-Catherine Salaün、Sophie Deweer、Jean-François Goossens、Philippe Chavatte、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1021/jm010297r

  日期：2002.1.1

  New CA(1)A(2)X peptidomimetics are described as Ras farnesyl transferase inhibitors (FTIs). They include cysteine and methionine as mimetics of the C-terminus sequence of farnesylated proteins. Furthermore, cysteine was replaced by heterocycles, taking into account the role of zinc and the metabolic instability of amino acids. The molecular docking of 8 in the active site of the enzyme and the pharmacological

  新的CA（1）A（2）X拟肽被描述为法呢基转移酶抑制剂（FTIs）。它们包括半胱氨酸和蛋氨酸，作为法呢基化蛋白质C端序列的模拟物。此外，考虑到锌的作用和氨基酸的代谢不稳定性，半胱氨酸被杂环取代。8在酶的活性位点上的分子对接以及该化合物的药理学评价说明了一类新的FTI。
• Transfection particles
  申请人：Université Louis Pasteur de Strasbourg

  公开号：EP0945138A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  Transfection particles for delivery of nucleic acid into higher eucaryotic cells in vitro and in vivo comprises one or more nucleic acid molecules condensed by organic cationic molecules. The discrete and stable particles are obtained by complexing the nucleic acid molecules with identical or different organic cationic precursor molecules without crosslinking nucleic acid molecules, and covalently linking the precursor molecules to each other on the nucleic acid template. For specific cellular targeting, the particles may carry targeting molecules, e.g. sugars. Preferred cationic precursor molecules are lipophilic detergents that are linked to form lipids. The particles contain preferably only one nucleic acid molecule which makes them useful for gene therapy and for delivery of large DNA molecules.

  将核酸输送颗粒用于体外和体内将核酸传递到高等真核细胞，包括由有机阳离子分子凝聚的一种或多种核酸分子。通过将核酸分子与相同或不同的有机阳离子前体分子结合而获得离散且稳定的颗粒，而无需交联核酸分子，并将前体分子共价地连接到核酸模板上的彼此。为了特定的细胞靶向，颗粒可能携带靶向分子，例如糖类。优选的阳离子前体分子是与形成脂质的疏水性洗涤剂相关联的。这些颗粒最好仅包含一个核酸分子，使它们适用于基因治疗和传递大型DNA分子。
• Synthesis and cytotoxic activity of Boc-protected pentapeptide amide analogs of somatostatin
  作者：A. N. Balaev、V. N. Osipov、K. A. Okhmanovich、E. A. Ruchko、A. V. Kolotaev、D. S. Khachatryan

  DOI：10.1007/s11172-016-1651-1

  日期：2016.11

  New Boc-protected pentapeptide amides of the general formula Boc—Cys(Boc)—Phe—d-Trp—Lys(Boc)—Thr—NHR, which are analogs of the natural hormone somatostatin, were synthesized. The cytotoxic activity of the new compounds was evaluated against the cancer cell lines MCF-7, PC 3, and HCT-116 by the MTT test, and some of these compounds were found to exhibit activity at micromolar concentrations.

  合成了具有通式 Boc-Cys(Boc)-Phe-d-Trp-Lys(Boc)-Thr-NHR 的新型 Boc 保护的五肽酰胺，它们是天然激素生长抑素的类似物。通过 MTT 测试评估了新化合物对癌细胞系 MCF-7、PC 3 和 HCT-116 的细胞毒活性，发现其中一些化合物在微摩尔浓度下表现出活性。
• Synthesis of precursors for obtaining targeted radiopharmaceuticals based on short peptides, analogs of the hormone somatostatin
  作者：D. S. Khachatryan、A. V. Kolotaev、E. R. Malyutina、V. N. Osipov

  DOI：10.1007/s11172-022-3700-2

  日期：2022.12

  New precursors with various linkers for the construction of targeted radiopharmaceuticals based on a pharmacophore fragment of the hormone somatostatin, tetrapeptide H-Phe-d-Trp-Lys-Thr-OH, were synthesized. The tetrapeptide was additionally modified by adding 1,3-thiazolidinecarboxylic acid (Thz) and l-proline (Pro) to improve the cytotoxic properties. Synthesis routes were developed and conjugates of peptides with chelators were obtained.

  我们合成了带有各种连接体的新前体，用于构建基于体生长抑素药理片段（四肽 H-Phe-d-Trp-Lys-Thr-OH）的靶向放射性药物。此外，还通过添加 1,3-噻唑烷羧酸（Thz）和 l-脯氨酸（Pro）对四肽进行了修饰，以提高其细胞毒性。研究人员开发了合成路线，并获得了肽与螯合剂的共轭物。
• Aminosäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0052870A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formel I in welcher n 0 oder 1, m 1 oder 2, aber (n+m) ≤ 2, Y1 Wasserstoff, Niederalkanoyl oder -cycloalkanoyl, Benzoyl oder einen Rest der Formel II Y2 Methyl Amino, Niederalkanoylamido, Niedercycloalkanoylamido oder Benzoylamido bedeuten sowie deren Salze, deren Herstellung, daraus bestehende oder diese Verbindungen enthaltende Mittel und deren Verwendung zur Behandlung von Bluthochdruck.

  本发明的主题是式 I 的化合物 其中 n 为 0 或 1，m 为 1 或 2，但 (n+m) ≤ 2，Y1 为氢、低级烷酰基或-环烷酰基、苯甲酰基或式 II 的基团 Y2 是甲基氨基、低级烷酰基氨基、低级环烷酰基氨基或苯甲酰基氨基，以及它们的盐、它们的制备方法、由它们组成或含有这些化合物的组合物和它们在治疗高血压中的用途。