2-溴-4-硝基苯甲腈 | 34662-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-硝基苯甲腈
• 英文名称: 2-bromo-4-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 2-Brom-4-nitro-benzonitril
• CAS: 34662-35-6
• 化学式: C₇H₃BrN₂O₂
• 分子量: 227.017
• InChiKey: JHFVJZYSOSQUDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-溴-4-氨基苯腈
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应/烯丙基化/Heck 反应序列简明合成高度取代的苯并 [a] 喹啉

  摘要：

  最近开发的高度取代的 3,4-二氢吡啶酮的多组分结构与随后的烯丙基化和分子内 Heck 型环化相结合，可以直接构建苯并 [a] 喹啉，这是一类多环化合物，尽管它们具有有趣的药理和光化学特性– 在文献中鲜有先例。在优化各个步骤后，我们使用这个可靠的三步序列来生成一个小库，其中包含多种取代的苯并 [a] 喹嗪和各种杂环类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101170
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.5h， 以65.9%的产率得到2-溴-4-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005082368A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to Isoquinoline Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Isoquinoline Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease other than a cardiovascular disease, cardiovascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Isoquinoline Derivative.

  本发明涉及异喹啉衍生物，包括含有有效量的异喹啉衍生物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血状况、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要此的动物施用有效量的异喹啉衍生物。
• Serine protease inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20030212071A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds having the structure shown below are useful to inhibit serine protease enzymes, such as TF/factor VIIa, factor Xa, thrombin and kallikrein. These compounds may be used in methods of preventing and/or treating clotting disorders. 1

  具有下图所示结构的化合物可用于抑制丝氨酸蛋白酶酶类，如TF / factor VIIa，因子Xa，凝血酶和激肽酶。这些化合物可用于预防和/或治疗凝血障碍的方法。1
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use
  申请人：——

  公开号：US20040106581A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel compounds for the inhibition of cyclin-dependent kinases, and more particularly, to chromenone derivatives of formula (Ia), 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and A have the meanings indicated in the claims. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (Ia), to methods of inhibiting cyclin-dependent kinases and of inhibiting cell proliferation, to the use of the compounds of formula (Ia) in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of cyclin-dependent kinases such as cancer, to the use of the compounds of formula (Ia) in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula (Ia) either alone or in combination with another active agent, in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula (Ia) either alone or in combination with another active agent, together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，尤其是公式（Ia）的香豆素衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的含义如权利要求中所示。本发明还涉及制备公式（Ia）化合物的方法，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和细胞增殖的方法，使用公式（Ia）化合物治疗和预防由于细胞周期蛋白依赖性激酶抑制而可以治疗或预防的疾病，如癌症，使用公式（Ia）化合物制备用于治疗此类疾病的药物。本发明还涉及含有公式（Ia）化合物的组合物，单独或与另一活性剂结合，与惰性载体混合或以其他方式结合，特别是含有公式（Ia）化合物的药物组合物，单独或与另一活性剂结合，与药用可接受载体物质和辅助物质一起使用的制剂。
• INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20070015802A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to novel compounds for the inhibition of cyclin-dependent kinases, and more particularly, to chromenone derivatives of formula (Ic) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and A have the meanings indicated in the claims. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (Ia), to methods of inhibiting cyclin-dependent kinases and of inhibiting cell proliferation, to the use of the compounds of formula (Ic) in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of cyclin-dependent kinases such as cancer, to the use of the compounds of formula (Ic) in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，特别是公式(Ic)的香豆素衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的含义如权利要求所示。本发明还涉及制备公式(Ia)化合物的方法，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和抑制细胞增殖的方法，以及使用公式(Ic)化合物在治疗和预防细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂可治疗或预防的疾病，如癌症，以及使用公式(Ic)化合物制备应用于这些疾病的药物。本发明还涉及含有公式(Ic)化合物的组合物，单独或与另一种活性剂联合使用，与惰性载体混合或以其他方式与惰性载体相结合，特别是含有公式(Ic)化合物的药物组合物，单独或与另一种活性剂联合使用，以及与药用载体物质和辅助物质相结合。
• Serine Protease Inhibitors
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20070037813A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds having the structure shown below are useful to inhibit serine protease enzymes, such as TF/factor VIIa, factor Xa, thrombin and kallikrein. These compounds may be used in methods of preventing and/or treating clotting disorders.

  具有下面所示结构的化合物对于抑制丝氨酸蛋白酶酶类，如TF/因子VIIa、因子Xa、凝血酶和激肽酶等非常有用。这些化合物可以用于预防和/或治疗凝血障碍的方法中。