N-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methyl]-L-valine | 1243697-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methyl]-L-valine
• 英文别名: (2S)-2-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylamino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1243697-39-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: OGWUEZQKIUOZQP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methyl]-L-valine
  参考文献：
  名称：

  新型N [[（1,3-二苯并吡唑-4-基）甲基]α-氨基酸的合成，细胞毒性和热研究

  摘要：

  已合成新的N -[（（1,3-二苯基吡唑-4-基）甲基]α-氨基酸（1a，1b，1c，1d，1e，1f，1g，1h，1i），并进行了体外抗增殖测试具有抗人类骨髓性白血病K562，结肠腺癌HT‐29，宫颈癌HeLa和正常胎儿肺成纤维细胞MRC-5的活性。衍生自两种苯丙氨酸对映体前体的化合物似乎对具有高度细胞毒性潜力的骨髓性白血病K562细胞系最具活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.400

文献信息

• Synthesis, cytotoxic activity, and thermal studies of novel N-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methyl] α-amino acids
  作者：Milan D. Joksović、Gordana Bogdanović、Vesna Kojić、Katalin Mészáros Szécsényi、Vukadin M. Leovac、Dimitar Jakimov、Snežana Trifunović、Violeta Marković、Ljubinka Joksović

  DOI：10.1002/jhet.400

  日期：——

  New N‐[(1,3‐diphenylpyrazol‐4‐yl)methyl]α‐amino acids (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i) have been synthesized and tested in vitro for their antiproliferative activity against human myelogenous leukemia K562, colon adenocarcinoma HT‐29, cervix carcinoma HeLa, and normal fetal lung fibroblasts, MRC‐5. Compounds derived from both phenylalanine enantiomer precursors appeared to be the most active against

  已合成新的N -[（（1,3-二苯基吡唑-4-基）甲基]α-氨基酸（1a，1b，1c，1d，1e，1f，1g，1h，1i），并进行了体外抗增殖测试具有抗人类骨髓性白血病K562，结肠腺癌HT‐29，宫颈癌HeLa和正常胎儿肺成纤维细胞MRC-5的活性。衍生自两种苯丙氨酸对映体前体的化合物似乎对具有高度细胞毒性潜力的骨髓性白血病K562细胞系最具活性。J.杂环化​​学。（2010）。