triphenylarsenic dichloride | 2526-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylarsenic dichloride
• 英文别名: Triphenylarsindichlorid；dichlorotriphenylarsorane；triphenyldichloroarsenic；Triphenylarsendichlorid；Dichloro(triphenyl)-lambda~5~-arsane；dichloro(triphenyl)-λ5-arsane
• CAS: 2526-65-0
• 化学式: C₁₈H₁₅AsCl₂
• 分子量: 377.145
• InChiKey: WZHNKKKZWQJPQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-200 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylarsenic dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 三苯胂
  参考文献：
  名称：

  Kokorev, G. I.; Yambushev, F. D.; Badrutdinov, Sh. Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 1, p. 40 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 triphenylarsenic dichloride
  参考文献：
  名称：

  La Coste; Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural studies on organoarsenic(V) compounds by means of chlorine-35 nuclear quadrupole resonance spectroscopy
  作者：Keith B. Dillon、Roderick J. Lynch、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9760001478

  日期：——

  AsPh3Cl2 indicates that they have trigonal-bipyramidal structures in the solid state, with the phenyl groups occupying equatorial positions. The mono- and di-phenyl compounds are thought to be isostructural with the corresponding phosphorus compounds. Trichlorodimethylarsenic(V) and AsMe3Cl2 also have the trigonal-bipyramidal form in the solid, with the methyl groups occupying equatorial sites, unlike their

  对AsPhCl 4，AsPh 2 Cl 3和AsPh 3 Cl 2的35 Cl nqr研究表明，它们具有固态的三角双锥体结构，苯基占据了赤道位置。单苯基和二苯基化合物被认为与相应的磷化合物同构。三氯二甲基砷（V）和AsMe 3 Cl 2在固体中也具有三角双锥体形式，其中甲基占据了赤道位点，这与它们的离子性磷类似物不同。尝试通过氯化AsMeCl 2来合成AsMeCl 4会在低温下导致爆炸，并且如果存在的话，该化合物似乎极其不稳定。1：1制备了砷（v）化合物与路易斯酸X的加合物，例如BCl 3，SbCl 5或ICl；这些显示了预期的离子结构[AsR n Cl 4– n ] [XCl]。在阳离子，其中R = Me或pH值，类似于那些在类似鏻，硅烷和锗系列，并支持如（参与取代基效应d π）-Cl（p π）接合。还报告了化合物Ph 3 CCl，SiPh 3 Cl，GePh 2 Cl的氯35 nqr频率2和GePh
• Preparation of tertiary arsine sulphides. Crystal and molecular structures of the adduct of AsMePh2S and P(NMe2)3O
  作者：Douglas H. Brown、A. Forbes Cameron、Ronald J. Cross、Mary McLaren

  DOI：10.1039/dt9810001459

  日期：——

  Several tertiary arsine sulphides have been prepared by the action of sulphur on tertiary arsines in C6H4Cl2-o at high temperature. AsPh3 and AsMePh2 react with S2Cl2 to produce AsPh3Cl2 and AsMePh2Cl2, respectively, and no tertiary arsine sulphide, contrary to an earlier report. The reversible transfer of sulphur from AsPh3S to AsMePh2 occurs readily in solution. Methyldiphenylarsine sulphide, a liquid

  通过硫在高温下在C 6 H 4 Cl 2 - o中的硫对叔action的作用，已经制备了几种叔rs化硫。ASPH 3和AsMePh 2带S反应2氯2以产生ASPH 3氯2和AsMePh 2氯2分别，并且没有第三胂硫化物，相反到较早的报告。硫从ASPh 3 S到AsMePh 2的可逆转移很容易在溶液中发生。甲基二苯基ar硫醚，在室温下为液体，与P（NMe）形成1：1的结晶加合物2） 3加合物的O的结构已经从1个913独立衍射仪数据确定和细化至最终ř 0.050因子。晶体是正交晶体，空间群为Pbca， a = 11.866（3）， b = 17.134（7）， c = 22.657（2）Å， Z =8。除正常范德华力之外，这两个组件之间没有相互作用。势力。对于As–S 2.069（3），As–C（甲基）1.932（10），As–C（苯基）1.947（平均），P–O 1.461（7）和P–N 1
• The reactions of triphenyl-phosphine and -arsine with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：J.B. Hendrickson、R.E. Spenger、J.J. Sims

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99206-3

  日期：1963.1

  The phosphine reaction of the title is shown to afford the true pentacovalent phosphole, not a zwitterionic product, but the arsine reaction takes a different course, yielding the acyclic dimethyl triphenylarsenylidene-oxalacetate (VI). Various facets of the chemistry of these systems are reported.

  已显示标题的膦反应可提供真正的五价磷，而不是两性离子产物，但rs反应的过程不同，从而生成无环二甲基三苯基ar烯基-草酰乙酸（VI）。这些系统的化学反应的各个方面都有报道。
• Fluorination with positive fluorine generated from isoelectronically related reagents
  作者：M. Cartwright、A.A. Woolf

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81328-7

  日期：1981.12

  Evidence for an ionic mechanism involving ‘onium’ monohalide ions is given for halogenations with these reagents when carried out under “Friedel-Craft” conditions although no stable salts containing these ions have as yet been isolated because of intramolecular halogenation. These ions act as sources of positive fluorine. The use of ring deactivated reagents to achieve halogenation is discussed.

  以前已用作不相关的氟化剂的化合物例如PhIF 2，Ph 3 PF 2和XeF 2，被周期性地关联为三角双锥体形状的等电子分子E 3 AF 2，其中E表示键合或非键合键合的电子对和A的主组-元素。这些化合物通过估计的还原对的幅度，通过δH近似布置在卤化能力顺序ø ˚F（E 3 AF 2 -E 3A），或注意涉及该对的氧化还原反应的方向。推导的A序列Kr>Xe⋍Cl> Br> I> S> Se>Te⋍As⋍Sb> P与有限的实验数据一致。当在“ Friedel-Craft”条件下进行这些试剂卤化时，给出了涉及“'”一卤离子的离子机理的证据，尽管由于分子内卤化尚未分离出包含这些离子的稳定盐。这些离子充当正氟的来源。讨论了使用环失活试剂实现卤化。
• A Study of Phenyl- and Diphenylarsine
  作者：F. F. Blicke、L. D. Powers

  DOI：10.1021/ja01330a051

  日期：1933.3