(2RS,4R)-2-heptylthiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,4R)-2-heptylthiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (2Ξ,4R)-2-heptyl-thiazolidine-4-carboxylic acid；(2Ξ,4R)-2-Heptyl-thiazolidin-4-carbonsaeure；2-Heptyl-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid；(4R)-2-heptyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 298186-77-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂S
• 分子量: 231.359
• InChiKey: PBFKOPWETDLXRE-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 (2RS,4R)-2-heptylthiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine Chemistry. II. The Preparation of 2-Substituted Thiazolidine-4-carboxylic Acids^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a023

文献信息

• Discovery of Cysteine and Its Derivatives as Novel Antiviral and Antifungal Agents
  作者：Shan Yang、Tienan Wang、Yanan Zhou、Li Shi、Aidang Lu、Ziwen Wang

  DOI：10.3390/molecules26020383

  日期：——

  Based on the structure of the natural product cysteine, a series of thiazolidine-4-carboxylic acids were designed and synthesized. All target compounds bearing thiazolidine-4-carboxylic acid were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS techniques. The antiviral and antifungal activities of cysteine and its derivatives were evaluated in vitro and in vivo. The results of anti-TMV activity revealed

  基于天然产物半胱氨酸的结构，设计合成了一系列噻唑烷-4-羧酸。所有带有噻唑烷-4-甲酸的目标化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 技术进行了表征。在体外和体内评估了半胱氨酸及其衍生物的抗病毒和抗真菌活性。抗TMV活性结果表明，所有化合物在浓度为500 μg/mL时均表现出中等至优异的抗烟草花叶病毒（TMV）活性。化合物半胱氨酸 (1)、3-4、7、10、13、20、23 和 24 比商业植物杀病毒剂利巴韦林表现出更高的抗 TMV 活性（抑制率：40%、40% 和 38%，500 μg/ mL，分别用于体内灭活、治疗和保护活性），特别是化合物 3（500 μg/mL 时，体内灭活、治疗和保护活性的抑制率分别为 51%、47% 和 49%）优异的抗病毒活性成为新的抗病毒候选药物。TEM抗病毒机制研究表明，化合物3可以通过聚集20S蛋白盘来抑制病毒组装。分子对接结果显示，抗病
• Thiazolidine Chemistry. II. The Preparation of 2-Substituted Thiazolidine-4-carboxylic Acids^1,2
  作者：IRVING R. SCHMOLKA、PAUL E. SPOERRI

  DOI：10.1021/jo01359a023

  日期：1957.8