2-(3-甲基-2-硝基苯基)乙腈 | 91192-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-2-硝基苯基)乙腈
• 英文名称: 3-Methyl-2-nitrobenzyl cyanide
• 英文别名: <2-Nitro-3-methyl-phenyl>-acetonitril；2-(3-Methyl-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 91192-25-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: QRUQKLCGZUEVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-2-硝基苯基)乙腈 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3-methyl-2-nitrophenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代基上的侧链烷氧基提高了咪唑基亚烷基催化剂对Enal和Aldehyde的均烯酸酯环化反应的效率。

  摘要：

  由咪唑基亚烷基催化剂和α，β-不饱和醛在四面体中间体中进行的氢转移形成了共轭Breslow中间体。这是关键步骤，它通过向芳基醛中添加均烯酸酯来影响NHC催化的γ-丁内酯的形成效率。一种新型的邻位烷氧基侧基的咪唑基亚烷基催化剂描述了-N-芳基。这种催化剂有助于形成共轭的Breslow中间体。对提供γ-丁内酯的均烯酸酯环化反应速率常数的研究表明，在N-芳基取代基的适当位置引入氧原子可以提高咪唑基亚烷基催化剂的效率。结构和机理研究表明，烷氧基侧基可以靠近四面体中间体的质子，从而促进质子转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202008631
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 potassium ethoxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-甲基-2-硝基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Piozzi,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 3 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENYLALKYL AND PYRIDYLALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE PHENYLALKYLES ET PYRIDYLALKYLES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004041793A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  This invention relates to compounds of the formula (1) wherein R?1, R3, R4, X1, and X2¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及公式（1）中的化合物，其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• One-Step Synthesis of 2- and 4-Nitrobenzyl Cyanides
  作者：Asher Kalir、Rivka Mualem

  DOI：10.1055/s-1987-27989

  日期：——

  2-Nitrobenzyl cyanide (2) and analogs were obtained in fair to good yields by reacting the corresponding bromides with sodium cyanide and hydrogen cyanide in dimethyl sulfoxide. Hydrogen cyanide could be generated in situ from an excess of sodium cyanide and trifluoroacetic acid.

  2-硝基苄基氰(2)及其类似物可通过将相应的溴化物与氰化钠和氰化氢在二甲基亚砜中反应，以较好至良好的产率获得。氰化氢可以由过量的氰化钠和三氟乙酸原位生成。
• Phenylalkyl and pyridylalkyl piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040186108A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to compounds of the formula 1 1 wherein R 1 , R 3 , R 4 , X 1 , and X 2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式11中的化合物，其中R1、R3、R4、X1和X2如规范中所定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• KALIR ASHER; MUALEM RIVKA, SYNTHESIS,(1987) N 5, 514-515
  作者：KALIR ASHER、 MUALEM RIVKA

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLALKYL AND PYRIDYLALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1562919A1

  公开（公告）日：2005-08-17