3-(哌啶-4-基)丙烷-1-醇盐酸盐 | 155270-01-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(哌啶-4-基)丙烷-1-醇盐酸盐
• 中文别名: 4-哌啶丙醇盐酸盐
• 英文名称: 3-(piperidin-4-yl)propan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-piperidin-4-ylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 155270-01-2
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: OENDTQFJHJVHQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  | 室温，干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(哌啶-4-基)丙烷-1-醇盐酸盐 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-哌啶基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009038974A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以85%的产率得到3-(哌啶-4-基)丙烷-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  甲氟喹-IV的奎宁环基类似物的立体定向合成。

  摘要：

  与强效抗疟剂甲氟喹有关的喹啉环基类似物1已经通过Heck钯催化的乙烯基取代反应通过关键步骤烯烃9的E几何构型以立体定向方式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87013-7

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018068297A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are certain substituted N-aryl and N-heteroaryl piperidine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, L1, Q, R5 and R 6 are as defined. The said novel compounds, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, may be useful as Liver X-β receptor(LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory disease and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物，其化学式为(I)以及药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物，以及包含其化合物的药用可接受组合物，可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，例如阿尔茨海默病。
• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004347A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105717A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了Formula (I)的化合物：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或疾病的方法。
• [EN] NOVEL ADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADÉNINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018134A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; R2 is a group having the structure (II): n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the -(CH2)n- moiety at any carbon atom of the heterocycle; R3 is hydrogen, C1-8alkyl, or C3-7cycloalkylC0-6alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式(I)的化合物中，其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构(II)的基团：n是一个值为1至6的整数；Het是一个含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的-(CH2)n-基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染性疾病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。