6-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 24786-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine；6-bromo-1-methylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 24786-54-7
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: OEHIYNMMAZCNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{6-[5-{[(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MYC MRNA TRANSLATION MODULATORS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MODULATEURS DE TRADUCTION D'ARNM C-MYC ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The present invention relates to novel c-MYC mRNA translation modulators, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024010761A1

文献信息

• DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4105216A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided are a dihydronaphthyridinone compound as shown in formula (I), which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof. In addition, provided are a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.

  提供了一种二氢萘啉酮化合物，如式（I）所示，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。此外，还提供了含有该化合物的制药组合物，并将其用于制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物。
• [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDRONAPHTYRIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 二氢萘啶酮类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2021160109A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  提供了一种对RIPK1具有选择抑制作用的二氢萘啶酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式(I)所示。此外，还提供了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
• [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 甲硫氨酸腺苷转移酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：[en]SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：WO2022228515A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  公开了式(I)的甲硫氨酸腺苷转移酶抑制剂、其制备方法及其在制药领域的应用，其中R1、R2、R3和A如说明书和权利要求中所定义。