阿那格雷杂质4 | 2187431-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 阿那格雷杂质4
• 英文名称: N-(2,3,4-trichloro-6-amino-benzyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (6-Amino-2,3,4-trichlorobenzyl)glycinate；ethyl 2-[(6-amino-2,3,4-trichlorophenyl)methylamino]acetate
• CAS: 2187431-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₃N₂O₂
• 分子量: 311.595
• InChiKey: ANHDWKJWDRHXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 阿那格雷杂质4 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以3.1 g的产率得到6,7,8-trichloro-1,5-dihydroimidazolo[2,1-b]quinazoline-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法，所述的阿那格雷三氯衍生物的结构式如下式I：其制备过程包含如下步骤：由3,4,5‑三氯苯胺经过桑德迈尔反应得到4,5,6‑三氯靛红；4,5,6‑三氯靛红经过氧化反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸经过还原反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇经过氯代反应、缩合反应得到N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯；N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯经过环合反应得到式I所述的阿那格雷三氯衍生物。本发明能够成功地合成出阿那格雷三氯衍生物，为盐酸阿那格雷的质量研究提供更好的基础。

  公开号：

  CN107903269B
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2,3,4-trichlorobenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 阿那格雷杂质4
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法，所述的阿那格雷三氯衍生物的结构式如下式I：其制备过程包含如下步骤：由3,4,5‑三氯苯胺经过桑德迈尔反应得到4,5,6‑三氯靛红；4,5,6‑三氯靛红经过氧化反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸经过还原反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇经过氯代反应、缩合反应得到N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯；N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯经过环合反应得到式I所述的阿那格雷三氯衍生物。本发明能够成功地合成出阿那格雷三氯衍生物，为盐酸阿那格雷的质量研究提供更好的基础。

  公开号：

  CN107903269B

文献信息

• 一种阿那格雷衍生物的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN107722017A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种阿那格雷衍生物的制备方法，属于药物合成领域，该方法工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，产率高，可实现工业化生产。本发明以1,2,3,4‑四氯苯为原料，通过六步反应，实现阿那格雷衍生物的合成，本发明制备得到的阿那格雷衍生物，为阿那格雷进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且阿那格雷衍生物药理活性好，可开发用于治疗各种原因引起的血小板增多的药物，具有重要的应用价值。