(Z)-3-((1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)imino)indolin-2-one | 872703-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (Z)-3-((1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)imino)indolin-2-one
• CAS: 872703-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 358.378
• InChiKey: CMZMQXRHSRTYBX-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (Z)-3-((1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)imino)indolin-2-one 、 莫西沙星 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-((4aS,7aS)-1-(((Z)-3-(1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylimino)-2-oxoindolin-1-yl)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(2H,7H,7aH)-yl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，具有抗分枝杆菌特性，特别是抗结核病。AM1、AM2、AM3、AM4、AM5、AM6、AM7、AM8、AM9、AM10、AM11、AM12、AM13、AM14、AM15、AS1、AS2、AS3、AS4、AS5、AS6、AS7、AS8、AS9、AS10、AS11、AS12、AS13和AS14这些新型分子是取代Mannich碱和Schiff碱，具有抗结核病特性。该发明提出了制备化合物AM1、AM2、AM3、AM4、AM5、AM6、AM7、AM8、AM9、AM10、AM11、AM12、AM13、AM14和AM15的方法，其中步骤包括：(a)使用芳香羧酸和醇在浓硫酸存在下合成芳香酯衍生物；(b)使用步骤(a)中的芳香酯衍生物合成酸酰肼衍生物；(c)使用步骤(b)中的酸酰肼衍生物合成Schiff碱；(d)使用步骤(c)中的Schiff碱合成Mannich碱。该发明提出了制备化合物AS1、AS2、AS3、AS4、AS5、AS6、AS7、AS8、AS9、AS10、AS11、AS12、AS13和AS14的方法，其中步骤包括：(a)使用芳香羧酸和醇在浓硫酸存在下合成芳香酯衍生物；(b)使用步骤(a)中的芳香酯衍生物合成酸酰肼衍生物；(c)使用步骤(b)中的酸酰肼衍生物合成Mannich碱。

  公开号：

  WO2012057599A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 拉米夫定 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-3-((1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)imino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，具有抗分枝杆菌特性，特别是抗结核病。AM1、AM2、AM3、AM4、AM5、AM6、AM7、AM8、AM9、AM10、AM11、AM12、AM13、AM14、AM15、AS1、AS2、AS3、AS4、AS5、AS6、AS7、AS8、AS9、AS10、AS11、AS12、AS13和AS14这些新型分子是取代Mannich碱和Schiff碱，具有抗结核病特性。该发明提出了制备化合物AM1、AM2、AM3、AM4、AM5、AM6、AM7、AM8、AM9、AM10、AM11、AM12、AM13、AM14和AM15的方法，其中步骤包括：(a)使用芳香羧酸和醇在浓硫酸存在下合成芳香酯衍生物；(b)使用步骤(a)中的芳香酯衍生物合成酸酰肼衍生物；(c)使用步骤(b)中的酸酰肼衍生物合成Schiff碱；(d)使用步骤(c)中的Schiff碱合成Mannich碱。该发明提出了制备化合物AS1、AS2、AS3、AS4、AS5、AS6、AS7、AS8、AS9、AS10、AS11、AS12、AS13和AS14的方法，其中步骤包括：(a)使用芳香羧酸和醇在浓硫酸存在下合成芳香酯衍生物；(b)使用步骤(a)中的芳香酯衍生物合成酸酰肼衍生物；(c)使用步骤(b)中的酸酰肼衍生物合成Mannich碱。

  公开号：

  WO2012057599A1