[Ru(ethylenediaminetetraacetate)(H2O)] | 15282-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(H2O)]
• 英文别名: {Ru(H-EDTA)(H2O)}；[ruthenium(III)(ethylenediaminetetraacetic acid)(H2O)]；[Ru(ethylenediaminetetraacetic acid(-3H))H2O]；Ru(aqua)(hydroethylenediaminetetraacetato)；Ru(HEDTA)(H₂O)；[Ru(Hedta)(H2O)]；2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetate;ruthenium(3+);hydrate
• CAS: 15282-93-6；199015-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂O₉Ru
• 分子量: 408.307
• InChiKey: SXXPPFQJYNAMGL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(H2O)] 在 H₂O₂ or Co⁽³⁺⁾ or Ce⁽⁴⁺⁾ or ClO₃^(1-) or MnO₄^(1-) 、 or air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {Ru(ethylenediaminetetraacetato)}2(μ-oxo)(3-)
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Jinzhong; Xi, Wu; Hurst, James K., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 160 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Ru(II)(H-EDTA)(H2O)}(1-) 在 nitrogen dioxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  Diamantis, Alex A.; Dubrawski, Jules V., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 1142 - 1150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of the polyfunctional 2-mercaptonicotinic acid with the ruthenium(III)-edta complex
  作者：Francisca N. Rein、Henrique E. Toma

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00421-x

  日期：1998.1

  Abstract Ruthenium(III)-edta reacts with the 2-mercaptonicotinic ligand in aqueous solution yielding a red product (λmax = 530 nm) coordinated at the S atom. This species undergoes deprotanation with an apparent pKa = 3.80, generating a blue complex in which the ligand is (S, N)-bidentate. In the presence of two times excess of ruthenium(III)-edta a binuclear species is formed, involving two bidentate

  摘要钌（III）-edta与2-巯基烟碱配体在水溶液中反应，生成在S原子上配位的红色产物（λmax= 530 nm）。该物种经历明显的pKa = 3.80的去质子化反应，生成一种蓝色络合物，其中的配体为（S，N）-双齿。在存在过量两倍的钌（III）-edta的情况下，形成了双核物质，其中涉及桥接配体的两种双齿（N，S）和（S，O）配位模式。相应的混合价物种在8000 cm-1处显示出很强的间隔带，涉及990 cm-1的电子耦合能。据报道，基于动力学，循环伏安法和光谱电化学对配合物进行了广泛的研究。
• Nitrite reduction mediated by the complex Ru^III(EDTA)
  作者：Debabrata Chatterjee、Sanchari Shome、Namita Jaiswal、Priyabrata Banerjee

  DOI：10.1039/c4dt01447b

  日期：——

  Reported is the first example of a ruthenium(III)-complex, RuIII(EDTA) (EDTA4− = ethylenediaminetetraacetate), that mediates O-atom transfer from nitrite to the biological thiols cysteine and glutathione, leading to the formation of [RuIII(EDTA)(NO+)]0. However, at pH below 5.0, the coordinated nitrite ion in the [RuIII(EDTA)(NO2)]2− complex undergoes proton-assisted decomposition, resulting in the formation of a [RuIII(EDTA)(NO+)]0 species.

  报告中首次出现了钌(III)复合物 RuIII(EDTA)（EDTA4- = 乙二胺四乙酸盐）的实例，它能介导亚硝酸盐的 O 原子转移到生物硫醇半胱氨酸和谷胱甘肽上，从而形成 [RuIII(EDTA)(NO+)]0。然而，当 pH 值低于 5.0 时，[RuIII(EDTA)(NO2)]2- 复合物中配位的亚硝酸根离子会发生质子辅助分解，从而形成[RuIII(EDTA)(NO+)]0 物种。
• Oxidation of thiourea by peroxomonosulfate ion catalyzed by a ruthenium(III) complex: kinetic and mechanistic studies
  作者：Papiya Sarkar、Debabrata Chatterjee

  DOI：10.1007/s11243-015-9991-5

  日期：2016.2

  aminetetraacetate) catalyzes the oxidation of thiourea (TU) by peroxomonosulfate ion (HSO5−). The kinetics of the catalytic oxidation process was studied by using stopped-flow and rapid-scan spectrophotometry as a function of [RuIII(edta)(H2O)−], [HSO5−] and [TU] at a constant pH of 6.2 (phosphate buffer) and temperature of 25 °C. Spectral and kinetic data are suggestive of a catalytic pathway involving

  复合物 [RuIII(edta)(H2O)]-（edta4- = 乙二胺四乙酸盐）通过过氧单硫酸根离子 (HSO5-) 催化硫脲 (TU) 的氧化。通过使用停流和快速扫描分光光度法研究催化氧化过程的动力学作为 [RuIII(edta)( )-]、[HSO5-] 和 [TU] 在恒定 pH 值为 6.2（磷酸盐缓冲液）和 25 °C 的温度。光谱和动力学数据表明催化途径包括通过 [RuIII(edta)( )]- 与 TU 反应快速形成 [RuIII(edta)(TU)]- 中间复合物，然后配位的氧化TU，其中 HSO5− 直接与与 RuIII(edta) 配合物配位的 TU 的 S 原子反应。反应结束时对反应混合物的分析表明形成了二硫化甲脒（TU2）作为主要产物；然而，如果反应混合物保持更长的时间，也会观察到二氧化硫脲 (TUO2) 和硫酸盐。提供了与光谱和动力学数据一致的详细机制。
• Ruthenium(III) Polyaminocarboxylate Complexes:  Efficient and Effective Nitric Oxide Scavengers
  作者：Beth R. Cameron、Marilyn C. Darkes、Helen Yee、Micki Olsen、Simon P. Fricker、Renato T. Skerlj、Gary J. Bridger、Nathan A. Davies、Michael T. Wilson、David J. Rose、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic020219+

  日期：2003.3.1

  = 2. The reaction of AMD6245 and AMD6221 with nitric oxide is investigated using EPR spectroscopy and stopped flow kinetics. Upon reaction with NO, a linear, diamagnetic [RuNO](6) complex is formed. The substitution reaction of AMD6245 with NO proceeds with a second-order rate constant of 2.24 x 10(7) M(-1) s(-1) at 7.3 degrees C (pH = 7.4; 50 mM phosphate buffer). The substitution reaction of AMD6221

  描述了两种Ru（III）聚氨基羧酸盐配合物AMD6245和AMD6221及其亚硝酰基类似物AMD6204，AMD6263和AMD3689的制备。通过IR，ES-MS，（13）C和（15）N NMR光谱法（必要时）以及循环伏安法对化合物进行表征。介绍了AMD6245，AMD6263和AMD3689的晶体结构。在P2（1）/ c空间群中结晶的AMD6245（C（10）H（14）N（2）O（9）Ru）结晶，其中a = 8.4382（2）A，b = 8.8304（2）A，c = 17.6321（4）A，beta = 99.603（o），V = 1295.3（2）A（3），Z =4。AMD6263（C（10）H（14）N（3）O（10）Ru）结晶在a = 9.9043（4）A，b = 13.1144（3）A，c = 12.0914（4）A，β= 100.191（o），V = 1545.8（5）A的P2（1）/
• Ru(EDTA) mediated partial reduction of O₂ by H₂S
  作者：Debabrata Chatterjee、Namita Jaiswal、Papiya Sarkar

  DOI：10.1039/c5dt00472a

  日期：——

  exploring the use of hydrogen sulfide, an obnoxious industrial pollutant as reductant is reported herein. The reduction of [RuIII(EDTA)pz]− (EDTA4− = ethylenediaminetetraacetate; pz = pyrazine) by hydrogen sulfide resulting in the formation of a red [RuII(EDTA)pz]2− complex (λmax = 462 nm) has been studied spectrophotometrically and kinetically using both rapid scan and stopped-flow techniques. The time course

  本文报道了探索使用硫化氢（一种令人讨厌的工业污染物）作为还原剂的将O 2选择性还原为H 2 O 2的有效方法。的还原的[Ru III（EDTA）PZ] -（EDTA 4-硫化氢导致形成一个红色的的[Ru; PZ =吡嗪=乙二胺）II（EDTA）PZ] 2-络合物（λ最大= 462纳米）已使用快速扫描和停止流技术进行了分光光度法和动力学法的研究。该反应的时间过程之后作为的函数[HS - ]我，pH（5.5-8.5）和温度。发现碱金属离子对反应速率具有积极影响（K + > Na + > Li +）。动力学数据和活化参数是根据涉及反应伙伴之间的外层电子转移的机理（公认地推测）来解释的。红色[Ru II（EDTA）PZ] 2-络合物与分子氧的反应在反应体系中再生了[Ru III（EDTA）PZ] -物种，并形成了部分还原的双氧产物H 2 O 2。 （O 2） 减少。给出了与光谱和动力学数据一致的详细反应机理。