hydrocodone | 76-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: hydrocodone
• 英文别名: Codein；6-Isocodeine；9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
• CAS: 76-57-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrocodone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.35h， 以86%的产率得到(+/-)-morphine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF MORPHINE AND RELATED DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE LA MORPHINE ET DE DÉRIVÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法，其中起始化合物为联苯。

  公开号：

  WO2010132570A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 11-bromo-7-hydroxy-9-methoxy-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到hydrocodone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF MORPHINE AND RELATED DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE LA MORPHINE ET DE DÉRIVÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法，其中起始化合物为联苯。

  公开号：

  WO2010132570A1

文献信息

• Heterogeneous Ruthenium Metal Catalyst for the Production of Hydrocodone, Hydromorphone or a Derivative Thereof
  申请人：GINDELBERGER David E.

  公开号：US20110071016A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present disclosure generally relates to catalytic methods for producing opioid derivatives. More particularly, the present disclosure relates to the preparation of hydrocodone, hydromorphone, or a derivative thereof, by means of a conversion or an isomerization of codeine, morphine, or a derivative thereof, respectively, using a heterogeneous ruthenium metal catalyst.

  本公开涉及一般用于生产阿片类衍生物的催化方法。更具体地，本公开涉及通过使用异质钌金属催化剂，通过对可待因、吗啡或其衍生物进行转化或异构化的方式，制备羟考酮、羟吗啡或其衍生物。
• Novel Therapeutic Compounds
  申请人：SESHA Ramesh

  公开号：US20120046272A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention describes a series of therapeutically active compounds of formula I, X—Y—Z  (I) that are useful for treating a disorder in a mammal. In the formula I, X and Z, which may be same or different, are independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group or substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl; and Y is a linker selected from —O—, —S—, —NH—, —(CH 2 ) n —, —CO—, —CONR a —, —NR a CO—, —NR a COO—, —COO—, —CONR a CO—, —CONR a COO— and —COOCOO—. The compounds are useful to treat neurodegenerative disorders, depression, Alzheimer's disease, cognitive disorders, motor disorders, Parkinson's disease, drug addiction, behavioral disorders, inflammatory disorders, stomach disorders, cancers, acute pain, chronic pain and recurrent pain.

  本发明描述了一系列具有治疗活性的化合物，其化学式为I，X—Y—Z  (I)，适用于治疗哺乳动物中的某种疾病。在化学式I中，X和Z，可以相同也可以不同，独立地选择自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的杂环烷基；Y是从—O—、—S—、—NH—、—(CH2)n—、—CO—、—CONRa—、—NRaCO—、—NRaCOO—、—COO—、—CONRaCO—、—CONRaCOO—和—COOCOO—中选择的连接基团。这些化合物适用于治疗神经退行性疾病、抑郁症、阿尔茨海默病、认知障碍、运动障碍、帕金森病、药物成瘾、行为障碍、炎症性疾病、胃病、癌症、急性疼痛、慢性疼痛和复发性疼痛。
• Ruthenium Catalysts for the Production of Hydrocodone, Hydromorphone or a Derivative Thereof
  申请人：Gindelberger David J.

  公开号：US20100261905A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present disclosure generally relates to catalytic methods for producing opioid derivatives. More particularly, the present disclosure relates to the preparation of hydrocodone, hydromorphone, or a derivative thereof, by means of an isomerization of codeine, morphine, or a derivative thereof, respectively, using a ruthenium catalyst.

  本公开涉及用催化方法生产阿片类衍生物。更具体地，本公开涉及使用钌催化剂通过苯甲酸酯异构化制备羟考酮、羟吗啡或其衍生物，分别从可待因、吗啡或其衍生物中得到。
• HALOGENATED PHENOLS FOR DIAGNOSTICS, ANTIOXIDANT PROTECTION AND DRUG DELIVERY
  申请人：Latham Keith R.

  公开号：US20130018026A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides compositions and methods for the targeted delivery, release and/or formation of a drug compound at a target site(s) within the body of an individual, such as a diseased and/or inflamed tissue in the body of the individual. These compositions may comprise a halogenated phenol ring cleavably linked to a core structure of a drug compound. Due to the variety of substituents that may be utilized in forming the different types of linkages, numerous examples of drug compounds linked to a halogenated phenol ring are proposed. The present invention further provides compositions comprising halogenated phenol starting compounds that do not undergo cleavage during a dehalogenation reaction to form a drug compound in a targeted tissue when administered to an individual. Methods of administering these non-cleaving compounds are further provided.

  本发明提供了一种在个体体内的目标部位（例如患病和/或发炎的组织）针对性地传递、释放和/或形成药物化合物的组合物和方法。这些组合物可能包括一个卤代酚环可断裂地连接到药物化合物的核心结构上。由于在形成不同类型的连接时可以利用的取代基的多样性，因此提出了许多药物化合物与卤代酚环连接的示例。本发明还提供了包括卤代酚起始化合物的组合物，当向个体施用时，这些化合物在靶向组织中不会发生脱卤反应以形成药物化合物。还进一步提供了施用这些不可断裂化合物的方法。
• Quaternary ammonium salts with labile N+-C bonds as drug precursors
  作者：N. D. Vinogradova、S. G. Kuznetsov、S. M. Chigareva

  DOI：10.1007/bf01156371

  日期：1980.9

表征谱图