(+/-)-morphine | 57-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (+/-)-morphine
• 英文别名: morphine；4,5-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene-3,6-diol；3,4-Epoxy-17-methyl-morphin-7-en-3,6-diol；<3H>-Morphin；Morphin；Morphinan-3,6alpha-diol, 7,8-didehydro-4,5alpha-epoxy-17-methyl-；3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
• CAS: 57-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: BQJCRHHNABKAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

吗啡是乙基吗啡的已知人体代谢物。

Morphine is a known human metabolite of ethylmorphine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydrocodone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.35h， 以86%的产率得到(+/-)-morphine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF MORPHINE AND RELATED DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE LA MORPHINE ET DE DÉRIVÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法，其中起始化合物为联苯。

  公开号：

  WO2010132570A1

文献信息

• Heterogeneous Ruthenium Metal Catalyst for the Production of Hydrocodone, Hydromorphone or a Derivative Thereof
  申请人：GINDELBERGER David E.

  公开号：US20110071016A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present disclosure generally relates to catalytic methods for producing opioid derivatives. More particularly, the present disclosure relates to the preparation of hydrocodone, hydromorphone, or a derivative thereof, by means of a conversion or an isomerization of codeine, morphine, or a derivative thereof, respectively, using a heterogeneous ruthenium metal catalyst.

  本公开涉及一般用于生产阿片类衍生物的催化方法。更具体地，本公开涉及通过使用异质钌金属催化剂，通过对可待因、吗啡或其衍生物进行转化或异构化的方式，制备羟考酮、羟吗啡或其衍生物。
• Novel Therapeutic Compounds
  申请人：SESHA Ramesh

  公开号：US20120046272A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention describes a series of therapeutically active compounds of formula I, X—Y—Z  (I) that are useful for treating a disorder in a mammal. In the formula I, X and Z, which may be same or different, are independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group or substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl; and Y is a linker selected from —O—, —S—, —NH—, —(CH 2 ) n —, —CO—, —CONR a —, —NR a CO—, —NR a COO—, —COO—, —CONR a CO—, —CONR a COO— and —COOCOO—. The compounds are useful to treat neurodegenerative disorders, depression, Alzheimer's disease, cognitive disorders, motor disorders, Parkinson's disease, drug addiction, behavioral disorders, inflammatory disorders, stomach disorders, cancers, acute pain, chronic pain and recurrent pain.

  本发明描述了一系列具有治疗活性的化合物，其化学式为I，X—Y—Z  (I)，适用于治疗哺乳动物中的某种疾病。在化学式I中，X和Z，可以相同也可以不同，独立地选择自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的杂环烷基；Y是从—O—、—S—、—NH—、—(CH2)n—、—CO—、—CONRa—、—NRaCO—、—NRaCOO—、—COO—、—CONRaCO—、—CONRaCOO—和—COOCOO—中选择的连接基团。这些化合物适用于治疗神经退行性疾病、抑郁症、阿尔茨海默病、认知障碍、运动障碍、帕金森病、药物成瘾、行为障碍、炎症性疾病、胃病、癌症、急性疼痛、慢性疼痛和复发性疼痛。
• MORPHINE COMPOUNDS FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Trittler Rainer

  公开号：US20090012110A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to new morphine compounds of the formula: where R 1 represents a C 1-6 alkyl radical and the radicals R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms, methyl groups and acetyl groups.

  本发明涉及一种新的吗啡化合物，其化学式为：其中R1代表C1-6烷基基团，基团R2和R3独立地选自氢原子、甲基基团和乙酰基团。
• Ruthenium Catalysts for the Production of Hydrocodone, Hydromorphone or a Derivative Thereof
  申请人：Gindelberger David J.

  公开号：US20100261905A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present disclosure generally relates to catalytic methods for producing opioid derivatives. More particularly, the present disclosure relates to the preparation of hydrocodone, hydromorphone, or a derivative thereof, by means of an isomerization of codeine, morphine, or a derivative thereof, respectively, using a ruthenium catalyst.

  本公开涉及用催化方法生产阿片类衍生物。更具体地，本公开涉及使用钌催化剂通过苯甲酸酯异构化制备羟考酮、羟吗啡或其衍生物，分别从可待因、吗啡或其衍生物中得到。
• [EN] PREPARATION OF 6-KETO, 3-ALKOXY MORPHINANS<br/>[FR] PRÉPARATION DE 6-CÉTO, 3-ALCOXY MORPHINANES
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2010118274A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides processes for the preparation of saturated 6-keto. 3-alkoxy morphinans from unsaturated 6-hydroxy, 3-hydroxy morphinans. In particular, the invention provides processes that utilize catalytic isomerization and alkylation reaclions for the preparation of saturated 6-keto, 3-alkoxy morphinans.

  本发明提供了一种从不饱和的6-羟基，3-羟基吗啡类化合物制备饱和的6-酮基，3-烷氧基吗啡类化合物的方法。具体而言，本发明提供了利用催化异构化和烷基化反应制备饱和的6-酮基，3-烷氧基吗啡类化合物的方法。

表征谱图