methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoate | 133171-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)butanoate；methyl 4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoate
• CAS: 133171-74-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• mdl: MFCD14635755
• 分子量: 231.292
• InChiKey: OPTWPGHKZJJUPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Phenyl 4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and cyclization of 4-aminobutyric acid derivatives: potential candidates as self-immolative spacers

  摘要：

  自我牺牲间隔物在近年来受到了广泛关注，因为它们在多种前药、传感器和药物递送系统中具有重要用途。然而，能够在温和条件下自发且快速反应的间隔物数量非常有限。为了解决这一需求，探讨了4-氨基丁酸衍生物作为一种潜在的自我牺牲间隔物类别。通过模块化的方法，合成了十一种N-和α-取代的4-氨基丁酸衍生物，并研究了它们向γ-内酯的分子内环化反应。针对生理pH和温度进行了动力学实验，观察到间隔物的半衰期在2到39秒之间，具体取决于分子结构。此外，还探讨了环化速率的pH依赖性，发现即使在轻微酸性pH下，环化仍然能够快速进行。因此，这类化合物在各种需要快速环化反应的自我牺牲系统中展现出良好的应用前景。

  DOI：

  10.1039/c0ob00890g
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  磷酸二丁酯（DBP）介导的氨基酯合成环状N，N′-二取代脲衍生物的比较研究

  摘要：

  的Ñ，Ñ '二取代的脲衍生物如氨基酸乙内酰脲和二氢尿嘧啶衍生物制备来自使用磷酸二丁酯（DBP）的天然和非天然氨基酸酯起始。在试图合成具有大于六元环的N-杂环的N-杂环的过程中，所述六元环包含N，N′-二取代的尿素官能团，分离了三种意想不到的产物，即扁豆酚酮，N-甲基吡咯烷-2-酮和二酮哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.083

文献信息

• Novel Compounds 002
  申请人：Beha Sara

  公开号：US20090062251A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受的盐： 其中R1、R2和Y如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017103623A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Metal complexes such as those of formula (I) are contemplated by the present invention. The metal complexes may be used in catalytic reactions as a catalyst. The catalytic reaction may be an autotransfer process, for example hydrogen borrowing. Improved catalytic activity has been observed with certain metal complexes of the invention.

  金属配合物，如式(I)所示的那些，被本发明考虑在内。这些金属配合物可以用作催化反应的催化剂。催化反应可以是自转移过程，例如氢借位。观察到本发明的某些金属配合物具有改善的催化活性。
• Conjugate Addition Reactions of α-Aminoalkylcuprates with α,β-Alkenyl-, α,β-Alkynyl-, α,β−β,γ-Allenyl-, and α,β−γ,δ-Dienyl Carboxylic Acid Derivatives, Nitriles, and Sulfoxides
  作者：R. Karl Dieter、Kai Lu、Sadanandan E. Velu

  DOI：10.1021/jo0056038

  日期：2000.12.1

  participate in 1,4-addition reactions with alpha, beta-unsaturated esters, thiol esters, imides, and nitriles in poor to excellent yields depending upon the electron-withdrawing substituent and the substitution pattern of the unsaturated substrate. These reagents also undergo conjugate addition reactions with alpha,beta-alkynyl esters, sulfoxides, and nitriles and with alpha,beta-beta,gamma-unsaturated allenyl

  由α-硫代氨基甲酸酯和CuCN.2LiCl制备的α-氨基烷基铜酸酯参与与α，β-不饱和酯，硫醇酯，酰亚胺和腈的1,4-加成反应，取决于吸电子取代基和不饱和底物的取代模式。这些试剂还与α，β-炔基酯，亚砜和腈以及α，β-β，γ-不饱和烯基酯进行共轭加成反应。在α-氨基烷基铜酸酯与烯丙基酯的共轭加成中实现了优异的立体控制，而立体选择性差导致向炔基衍生物的共轭加成。炔基加合物的脱保护和环化反应可得到吡咯烷-2-酮，
• Compounds capable of activating cholinergic receptors
  申请人：——

  公开号：US20030125345A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明通常涉及烟碱化合物，以芳基取代的烯烃化合物形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药用可接受盐形式。还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药用可接受盐来调节神经递质释放的方法。
• Covalent Proximity Scanning of a Distal Cysteine to Target PI3Kα
  作者：Chiara Borsari、Erhan Keles、Jacob A. McPhail、Alexander Schaefer、Rohitha Sriramaratnam、Wojciech Goch、Thorsten Schaefer、Martina De Pascale、Wojciech Bal、Matthias Gstaiger、John E. Burke、Matthias P. Wymann

  DOI：10.1021/jacs.1c13568

  日期：2022.4.13

  Covalent protein kinase inhibitors exploit currently noncatalytic cysteines in the adenosine 5′-triphosphate (ATP)-binding site via electrophiles directly appended to a reversible-inhibitor scaffold. Here, we delineate a path to target solvent-exposed cysteines at a distance >10 Å from an ATP-site-directed core module and produce potent covalent phosphoinositide 3-kinase α (PI3Kα) inhibitors. First

  共价蛋白激酶抑制剂通过直接附加到可逆抑制剂支架上的亲电子试剂利用腺苷 5'-三磷酸 (ATP) 结合位点中目前的非催化半胱氨酸。在这里，我们描绘了一条路径，以在距 ATP 定点核心模块 >10 Å 处靶向溶剂暴露的半胱氨酸，并产生有效的共价磷酸肌醇 3-激酶 α (PI3Kα) 抑制剂。首先，反应性弹头用于接触 PI3Kα 上的 Cys862，其次，烯酮被药物样弹头替换，同时优化了接头。对固有弹头反应性 ( k chem )、共价键形成率和邻近度 ( k inact和反应空间体积V r的系统研究)，以及结构数据、动力学和结构建模的整合，引导识别高质量的共价化学探针。一种新颖的随机方法提供了直接访问作为k chem、k inact、K i和V r函数的总反应速率的计算方法，该方法已通过具有不同接头长度的化合物进行了验证。X 射线晶体学、蛋白质质谱 (MS) 和 NanoBRET 分析证实了丙烯酰胺弹头和