6-chloro-7-methoxy-N-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide | 1246674-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6-chloro-7-methoxy-N-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
• 英文别名: 6-Chloro-7-methoxy-2-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 1246674-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClNO*I
• 分子量: 413.686
• InChiKey: YRNMRVUYBMIQLH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-methoxy-N-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以98%的产率得到1-phenyl-6-chloro-7-methoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过史蒂文斯重排非对映选择性合成 1,2-二取代 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂

  摘要：

  1,2-二取代的 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂可以通过使用相应的异喹啉盐与 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 的区域选择性和非对映选择性史蒂文斯重排方便地获得乙腈中的 undec-7-ene。该程序提供了大量 SCH 23390 的新型类似化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000512
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到6-chloro-7-methoxy-N-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过史蒂文斯重排非对映选择性合成 1,2-二取代 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂

  摘要：

  1,2-二取代的 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂可以通过使用相应的异喹啉盐与 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 的区域选择性和非对映选择性史蒂文斯重排方便地获得乙腈中的 undec-7-ene。该程序提供了大量 SCH 23390 的新型类似化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000512

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 1,2-Disubstituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepines by Means of the Stevens Rearrangement
  作者：María Valpuesta、Manuela Ariza、Amelia Díaz、Rafael Suau

  DOI：10.1002/ejoc.201000512

  日期：——

  1,2-Disubstituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were conveniently obtained by making use of the regio- and diastereoselective Stevens rearrangement of the corresponding isoquinolinium salts with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile. This procedure has provided a good number of novel analogue compounds of SCH 23390.

  1,2-二取代的 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂可以通过使用相应的异喹啉盐与 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 的区域选择性和非对映选择性史蒂文斯重排方便地获得乙腈中的 undec-7-ene。该程序提供了大量 SCH 23390 的新型类似化合物。