1-(4-tert-butylphenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone | 950501-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-4-piperidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 950501-45-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: IRSNFIRAINVHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanol
  参考文献：
  名称：

  甲基的生物氧化：在特非那定，依巴斯汀及其类似物的醇和酸代谢产物的制备中的应用

  摘要：

  这项研究的目的是找到制备特非那定，依巴斯汀及其类似物代谢物的最佳条件。为此，我们研究了氧化全细胞活性所需的结构底物要求，并选择了获得每种化合物的最有效条件。我们的结果表明，由甲基氧化产生的醇或酸衍生物是主要产物，其比例取决于所用微生物和细胞培养条件。氧化代谢产物以制备规模进行合成，并在表征之前以35–88％的产率分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.098
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4'-叔丁基-4-氯丁酰苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以60%的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-4-(piperidin-1-yl)butanone
  参考文献：
  名称：

  甲基的生物氧化：在特非那定，依巴斯汀及其类似物的醇和酸代谢产物的制备中的应用

  摘要：

  这项研究的目的是找到制备特非那定，依巴斯汀及其类似物代谢物的最佳条件。为此，我们研究了氧化全细胞活性所需的结构底物要求，并选择了获得每种化合物的最有效条件。我们的结果表明，由甲基氧化产生的醇或酸衍生物是主要产物，其比例取决于所用微生物和细胞培养条件。氧化代谢产物以制备规模进行合成，并在表征之前以35–88％的产率分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.098

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：FORDONAL, S.A.

  公开号：EP0134124B1

  公开（公告）日：1987-10-28