N-[4-benzyloxy-2-(1-(allyloxydiphenylsilyloxy)but-3-enyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 791810-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-benzyloxy-2-(1-(allyloxydiphenylsilyloxy)but-3-enyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[1-[diphenyl(prop-2-enoxy)silyl]oxybut-3-enyl]-4-phenylmethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 791810-64-5
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₅SSi
• 分子量: 661.894
• InChiKey: DVBSFMKZMYPVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-benzyloxy-2-(1-(allyloxydiphenylsilyloxy)but-3-enyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[4-Benzyloxy-2-((Z)-1,5-dihydroxy-pent-3-enyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bradykinin antagonist martinellines: construction of a pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton using silicon-tether RCM reaction and allylic amination

  摘要：

  The pyrrolo[3,2-c]quinoline consisting of a core structure of martinellines, the first naturally occurring heterocycle, was prepared through silicon-tether ring-closing metathesis reaction and intramolecular allylic amination as key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 磺酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.08h， 生成 N-[4-benzyloxy-2-(1-(allyloxydiphenylsilyloxy)but-3-enyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bradykinin antagonist martinellines: construction of a pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton using silicon-tether RCM reaction and allylic amination

  摘要：

  The pyrrolo[3,2-c]quinoline consisting of a core structure of martinellines, the first naturally occurring heterocycle, was prepared through silicon-tether ring-closing metathesis reaction and intramolecular allylic amination as key steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.014