N-环辛基-3-氧代丁酰胺 | 58102-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-环辛基-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: N-Cyclooctylacetylacetamid
• 英文别名: N-cyclooctyl-3-oxobutanamide
• CAS: 58102-36-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01250246
• 分子量: 211.304
• InChiKey: WISHOQVCIWQGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环辛基-3-氧代丁酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以31.9%的产率得到1-Cyclooctyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid cyclooctylamide
  参考文献：
  名称：

  2-和4-吡啶酮的制备及其抗炎活性。

  摘要：

  几种N-烷基和N-芳基乙酰乙酰胺已经自缩合形成吡啶酮。N-烷基乙酰乙酰胺产生2-吡啶酮，而N-芳基乙酰乙酰胺产生4-吡啶酮。为了开发非酸性，非甾体类抗炎药，在卡拉胶中通过大鼠角叉菜胶诱发的踏板水肿试验对吡啶酮进行了测试。虽然2-吡啶酮没有活性，但是测试的17种4-吡啶酮中有9种是活性的，一种化合物（4g）在剂量反应分析（ED50值）中具有抗炎功效。通过标准的多维观察分析法测定小鼠的LD50值，可将大多数化合物视为无毒的。

  DOI：

  10.1021/jm00344a008
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 环辛胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以to obtain 210 g of N-cyclooctyl-acetylacetamide melting at 44° C的产率得到N-环辛基-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel crotonamides

  摘要：

  式中R选自以下组中的一种：孔雀石、莰基、5'，6'-二氢内-5'-二环戊二烯基和饱和和不饱和的3到8个碳原子的环烷基，其可以用1到6个碳原子的烷基、羟基、氯和1到6个烷基碳原子的烷氧羰基中的一种替换，R1是具有前和后出现的除草剂性能的1到3个碳原子的烷基。

  公开号：

  US04170465A1

文献信息

• PIERCE, J. B.;ARIYAN, Z. S.;OVENDEN, G. S., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 131-136
  作者：PIERCE, J. B.、ARIYAN, Z. S.、OVENDEN, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4170465A
  申请人：——

  公开号：US4170465A

  公开（公告）日：1979-10-09