N-琥珀酰亚胺3-(二苯基膦)丙酸酯 | 170278-50-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-琥珀酰亚胺3-(二苯基膦)丙酸酯
• 英文名称: N-succinimidyl 3-(diphenylphosphino)propionate
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(diphenylphosphanyl)propanoate；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(diphenylphosphino)propanoate；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-(diphenylphosphaneyl)propanoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-diphenylphosphanylpropanoate
• CAS: 170278-50-9
• 化学式: C₁₉H₁₈NO₄P
• 分子量: 355.33
• InChiKey: QRRPSWGREIRROT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-108°C
• 沸点：
  487.0±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-琥珀酰亚胺 3-(二苯基膦)丙酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H18NO4P
分子式
: 355.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
热敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 104 - 108 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
12.27 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.885
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该试剂用于在温和条件下将叠氮化物转化为相应的重氮基化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-琥珀酰亚胺3-(二苯基膦)丙酸酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (R)-3-Benzylsulfanyl-2-[2-(3-diphenylphosphanyl-propionylamino)-acetylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Santimaria, Monica; Mazzi, Ulderico; Gatto, Stefano, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 10, p. 1765 - 1772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3-(二苯基膦)丙酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到N-琥珀酰亚胺3-(二苯基膦)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  三取代氮丙啶的催化不对称合成

  摘要：

  描述了一种由亚胺和重氮化合物直接不对称催化合成三取代氮丙啶的方法。虽然未活化的亚胺对重氮碳被二取代的 α-重氮羰基化合物没有反应性，但 N-Boc 亚胺与 α-重氮酯和 α-重氮-N-酰基恶唑烷酮反应生成具有优异非对映选择性和对映选择性的三取代氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ja203754p
• 作为试剂：
  描述：

  2-azido-2-phenylacetic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-琥珀酰亚胺3-(二苯基膦)丙酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR ESTERIFICATION
  [FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS D'ESTÉRIFICATION

  摘要：

  用于酯化生物分子，包括蛋白质、多肽和肽的方法和试剂。式(I)的重氮化合物：其中R为氢、烷基、烯基或炔基，RA代表指定苯环上的1-5个取代基，RM为有机基团，其中包括标记、穿透细胞基团、靶向细胞基团、或用于与标记、穿透细胞基团或靶向细胞基团结合的反应基团或潜在反应基团，等其他有机基团，对于生物分子的酯化是有用的。还提供了具有双功能和三功能偶联试剂以及合成式(I)化合物的试剂的重氮化合物。

  公开号：

  WO2016164622A1

文献信息

• Fluorescent and Biocompatible Ruthenium‐Coordinated Oligo( <i>p‐</i> phenylenevinylene) Nanocatalysts for Transfer Hydrogenation in the Mitochondria of Living Cells
  作者：Nan Dai、Hao Zhao、Ruilian Qi、Yanyan Chen、Fengting Lv、Libing Liu、Shu Wang

  DOI：10.1002/chem.201905448

  日期：2020.4.6

  characteristic, OPV-Ru possesses good self-assembly capability in water to form nanoparticles through hydrophobic interaction and π-π stacking, and numerous positive charges on the surface of nanoparticles displayed a strong electrostatic interaction with negatively charged substrate molecules, creating a local microenvironment for enhancing the catalysis efficiency in comparison to dispersed catalytic center

  设计用于活细胞内部具有良好性能的内源性生物分子原位转化的金属催化剂是一项挑战。在这里，我们报告了一种多功能金属催化剂，钌配位的低聚对苯乙炔（OPV-Ru），用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）转移加氢至其还原形式（NADH）的细胞内催化。由于具有两亲特性，OPV-Ru在水中具有良好的自组装能力，可通过疏水相互作用和π-π堆积形成纳米颗粒，并且纳米颗粒表面上的许多正电荷表现出与带负电的底物分子的强静电相互作用，与分散的催化中心分子相比，产生了一个局部微环境以提高催化效率（TOF值提高了约15倍）。OPV-Ru可以选择性地聚集在活细胞的线粒体中。得益于其固有的荧光，可以在荧光显微镜下观察细胞中OPV-Ru的动态分布和摄取行为。这项工作代表了执行多功能有机金属配合物以优异的性能，包括荧光成像能力，特定的线粒体靶向，良好的化学选择性和高催化效率，能够在活细胞的特定亚细胞区隔中催化天然氢化转化的首
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• PREPARATION OF DIAZO AND DIAZONIUM COMPOUNDS
  申请人：Raines Ronald Thaddeus

  公开号：US20100125132A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diaz-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compound and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.

  一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将携带反应性羰基基团的三级膦试剂与偶氮化物反应来制备重氮化合物。该反应还可以生成酰基三氮烯，可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物，或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将携带一个或多个电子吸引基团的偶氮化物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水性介质中进行，并且特别适用于在生理条件下将偶氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂，特别是那些水溶性的试剂，以及用于制备这些试剂的前体。
• Conversion of Azides into Diazo Compounds in Water
  作者：Ho-Hsuan Chou、Ronald T. Raines

  DOI：10.1021/ja407822b

  日期：2013.10.9

  compounds are in widespread use in synthetic organic chemistry but have untapped potential in chemical biology. We report on the design and optimization of a phosphinoester that mediates the efficient conversion of azides into diazo compounds in phosphate buffer at neutral pH and room temperature. High yields are maintained in the presence of common nucleophilic or electrophilic functional groups, and reaction

  重氮化合物广泛用于合成有机化学，但在化学生物学中具有未开发的潜力。我们报告了膦酸酯的设计和优化，该酯在中性 pH 值和室温下介导叠氮化物在磷酸盐缓冲液中有效转化为重氮化合物。在常见的亲核或亲电官能团的存在下保持高产率，并且可以通过比色法监测反应进程。由于叠氮基团易于在生物聚合物或其配体中安装和维护，因此这种新的叠氮反应模式在化学生物学中具有重要意义。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12C AND KRAS G12D INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12C ET DE KRAS G12D DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021081212A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are KRAS G12C and KRAS G12D inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C和KRAS G12D抑制剂，其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。