3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-phthalimidopyrrole | 78994-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-phthalimidopyrrole
• 英文别名: 3,4-Dicarbethoxy-1-methyl-2-phthalimido-pyrrole；diethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-methylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 78994-98-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₆
• 分子量: 370.362
• InChiKey: INZMTLRVQFZROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-phthalimidopyrrole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-amino-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-aminopyrrole-3,4-dicarboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-phthalimidopyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313

文献信息

• VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510
  作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]azepine-4,7-dione derivatives
  作者：Manhar M. Vora、C. S. Yi、C. Dewitt Blanton

  DOI：10.1002/jhet.5570180313

  日期：1981.5

  The Dieckmann reaction has been successfully applied for the first time in the synthesis of pvrrolo[2,3-b)]azepines.

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。