摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
历史搜索
    热门化合物HOT
    • 喹啉
    • 水杨醛
    • 二溴甲烷
    • 谷胱甘肽
    • L-乳酸
    • 苯巴比妥
    • 辣椒碱
    • 非那明
    • 百草枯
    • 联苯烯
    首页 分子通 3,5-dicarbethoxy-1-methylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione

    3,5-dicarbethoxy-1-methylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione | 78994-92-0

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    3,5-dicarbethoxy-1-methylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione
    英文别名
    Diethyl 1-methyl-4,7-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylate；diethyl 1-methyl-4,7-dioxo-6,8-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylate
    3,5-dicarbethoxy-1-methylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione化学式
    CAS
    78994-92-0
    化学式
    C15H18N2O6
    mdl
    ——
    分子量
    322.318
    InChiKey
    YQDRPRSGGABYTI-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      0.3
    • 重原子数：
      23
    • 可旋转键数：
      6
    • 环数：
      2.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.47
    • 拓扑面积：
      104
    • 氢给体数：
      1
    • 氢受体数：
      6

    上下游信息

    • 上游原料
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      2-(3-carbethoxypropioamido)-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以53.5%的产率得到3,5-dicarbethoxy-1-methylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione
      参考文献：
      名称：
      吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成
      摘要：
      Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。
      DOI：
      10.1002/jhet.5570180313
    点击查看最新优质反应信息

    文献信息

    • VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510
      作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.
      DOI：——
      日期：——
    • Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]azepine-4,7-dione derivatives
      作者：Manhar M. Vora、C. S. Yi、C. Dewitt Blanton
      DOI：10.1002/jhet.5570180313
      日期：1981.5
      The Dieckmann reaction has been successfully applied for the first time in the synthesis of pvrrolo[2,3-b)]azepines.
      Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。
    查看更多

    同类化合物

    环戊二烯并[4,5]氮杂卓并[2,1,7-cd]吡咯里嗪 吡咯并[1,2-a]氮杂-5-酮 六氢-1H-吡咯并[1,2-A]氮杂卓-5(6H)-酮 N,N-二甲基-3-(3-甲基-1,2,4,5-四氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚-6-基)丙-1-胺 9-氟-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚 7,8-二氢-5H-吡咯并[1,2-A]氮杂环庚烷-9(6H)-酮 6-叔-丁基3A-乙基八氢吡咯并[2,3-D]氮杂卓-3A,6(2H)-二甲酸基酯 6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮 5H-吡咯并[1,2-a]氮杂卓-7-醇 5,9:7,11-二亚甲基-5H-吡咯并[1,2-a]吖壬英-3-羧酸,6,7,8,9,10,11-六氢-,甲基酯 4-(2-氨基-1H-咪唑-5-基)-2,3-二溴-6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-8(1H)-酮 4-(2-氨基-1H-咪唑-4-基)-2,3-二溴-4,5,6,7-四氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-8(1H)-酮 4-(2-氨基-1,5-二氢-5-氧代-4H-咪唑-4-亚基)-4,5,6,7-四氢-吡咯并[2,3-c]氮杂卓-8(1H)-酮 3-苄基-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚 3-(3,9-二甲基-1,2,4,5-四氢氮杂卓并[4,5-b]吲哚-6-基)-N,N-二甲基丙烷-1-胺 2H,3H-氧杂环丁烷并[3,2-d]吡咯并[1,2-a]氮杂卓 2-溴-6,7-二氢-1h,5h-吡咯并[2,3-c]氮杂烷-4,8-二酮 2,5-已炔二醇 2,3,4,5-四氢-N,N-二甲基-2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-氮杂卓并(3,4-b)吲哚-10(1H)-丙胺 11-氧杂-3,10-二氮杂三环[7.2.1.03,7]十二碳-1,4,6,9-四烯 1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2-b]氮杂卓 1,2,3,4,5,6-六氢氮杂环庚烷[4,3-B]吲哚盐酸盐 1,2,3,4,5,6-六氢-9-甲基氮杂卓并[4,5-b]吲哚 1,2,3,4,5,6-六氢-6-甲基氮杂革[4,5-b]吲哚盐酸盐 1,2,3,4,5,6-六氢-3-甲基氮杂卓并[4,5-b]吲哚 (1R*,2E,11S*)-2-(cyclohexylmethylene)-1-(phenylsilyl)methyloctahydropyrrolo[1,2-a]azepine (R)-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepin-9-yl)-acetaldehyde curvulamine (3aR,8aS)-tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1H)-carboxylate hydrochloride tert-butyl 6-(2-amino-2-oxoethyl)-1,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-3(2H)-carboxylate 3-benzoyl-10-bromo-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 3-(tert-butyloxycarbonyl)-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-dimethylaminoethyl-5-hydroxymethylazepino[4,5-b]indole 1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-dimethylaminoethyl-5-hydroxymethyl-6-methylazepino[4,5-b]indole (Z)-2,3,9,9a-tetrahydro-6,6-dimethyl-9-methylene-8-vinyl-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-5(6H)-one 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-3a,8,13,13b-tetraazabenzo[b]cyclopenta[1,2,3-jk]fluorene 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-3a,8,11,11b-tetraazacyclohepta[1,2,3-jk]fluorene 1-Benzyloxy-2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino<1,2-a>indole-11-carbaldehyde 3-benzoyl-10-(2-propoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 2-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-6-azabenzo[a]cyclohepta[cd]azulen-1-one 2-carbetoxy-3-(N,N-dimethyl)aminomethyleneamino-8-oxo-8H-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo<2,3-c>azepine 3-benzoyl-10-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 3-benzoyl-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 6-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,3-b]indol-1(2H)-one 5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[3,2-c]azepine-2-carbaldehyde 6-(2-phenylethyl)-3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,3-b]indol-1(2H)-one 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-trimethylsilyl-3a,4,11,12-tetrahydro-3H-cyclopenta[5,6]azepine[1,2-a]indole-2-one tert-butyl 8,9-dichloro-6-[2-(2,3-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-1,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-3(2H)-carboxylate tert-butyl 9,10-dichloro-6-[2-(2,3-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-1,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-3(2H)-carboxylate tert-butyl (1R,4S)-1-(benzylcarbamoyl)-3-oxo-2-((S)-1-phenylethyl)-1,2,3,4,5,10-hexahydroazepino[3,4-b]indol-4-ylcarbamate

    热门分子