3,4,5-tris[4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy]benzoic acid | 884851-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris[4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy]benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-Tris(4-carbazol-9-ylbutoxy)benzoic acid
• CAS: 884851-13-2
• 化学式: C₅₅H₅₁N₃O₅
• 分子量: 834.027
• InChiKey: FXCRUJUFVXOTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris[4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy]benzoic acid 、 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-[3,5-bis[3,4,5-tri[4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy]-benzoyloxy]phenyl]-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  天线功能化的树枝状β-二酮和and络合物：世代生长的合成方法

  摘要：

  合成了六个树突状β-二酮酸酯及其相应的euro配合物。这些树突状β-二酮酸酯配体由二苯甲酰基甲烷核，弗雷谢特型聚（芳基醚）树突和咔唑接枝的外围官能团组成。由于高消光系数和咔唑单元的载流子注入调节，树枝状聚合物的设计是基于高光收集能力和树枝状分子官能化的。利用了不同的世代生长方法：通过聚合合成方法开发了通过醚连接的第一代euro配合物；通过酯键连接的第二和第三代树突是通过超分支核心方法开发的，该方法包含了收敛和发散方法的优点。它们的化学结构已被很好地表征。初步结果表明，树枝状官能化的咔唑单元不仅可以调节载流子的传输能力，而且还具有很强的光收集潜力，从而通过敏化作用从中央Eu（III）离子产生强烈的强发射。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.052
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris[4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy]benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94.7%的产率得到3,4,5-tris[4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  以苝双(二甲酰亚胺)为发光核的载流子传输树枝状聚合物的合成

  摘要：

  定义明确的模块化树枝状聚合物能够独立调整加工技术和电子特性。此外，树枝状拓扑结构可以隔离核心发色团，从而减少或消除强烈的分子间相互作用。本文介绍了通过会聚方法合成三个系列的柔性、树枝状功能化树枝状聚合物作为发红光材料：（1）咔唑（CZ）或恶二唑（OXZ）封端的酰亚胺型树枝状聚合物，（2）级联能量-转移酰亚胺型树枝状聚合物，和（3）CZ封端的苝湾型树枝状聚合物。它们都由苝双（二甲酰亚胺）的发光核心组成，外围具有特定的 CZ 或 OXZ 官能团，并由灵活的 Frechet 型聚（芳醚）树枝状结构构成。树枝状大分子和树枝状聚合物的化学结构通过标准光谱技术确定，包括 1H 和 13C NMR 光谱和低/高分辨率质谱（ESI 或 MALDI-TOF）。树枝状大分子的设计基于以下考虑：（1）树枝状功能化以引入 CZ 或 OXZ 单元以实现载流子注入调节，（2）调整或提高溶解度、官能度、玻璃化转变温度（Tg）与定义的树突，以及

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500642