O-(β-Hydroxyaethyl)-N-carbamoyl-hydroxylamin | 88497-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(β-Hydroxyaethyl)-N-carbamoyl-hydroxylamin
• 英文别名: 2-Hydroxyethoxyurea
• CAS: 88497-05-6
• 化学式: C₃H₈N₂O₃
• mdl: MFCD19209302
• 分子量: 120.108
• InChiKey: VMGAKCBEHXSMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨氧基乙醇 、 sodium isocyanate 在 盐酸 作用下， 生成 O-(β-Hydroxyaethyl)-N-carbamoyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  O，N-取代羟基胺。1. Mitteilung。Überdas O-（β-羟基？乙基）-羟基lamin，在神经网络类似物上具有？β-氨基ä醇，及其衍生物。非传统综合艺术

  摘要：

  Es werden合成和本征化学合成O-（β-羟乙基）-羟胺（I），O-（β-羟乙基）-N，N-二甲基-羟胺（II）的合成方法包括功能性衍生物。Die Verbindungen I and IIkönnenals neuartige Analoga vonAminoäthanoland vonDimethylamino-äthanolaufgefasst werden，sich formell aus diesen durchEinfügeneinerSauerstoffbrückezwischen Kohlenstoff und Stickstoffable。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450141

文献信息

• O, N-substituierte Hydroxylamine. 1. Mitteilung. �ber das O-(?-Hydroxy�thyl)-hydroxylamin, ein neuartiges Analogon von ?-Amino�thanol, und Derivate. Untersuchungen �ber synthetische Arzneimittel I
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Giuseppe Pagani、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19620450141

  日期：——

  Es werden Synthese und Eigenschaften des O-(β-Hydroxyäthyl)-hydroxyl-amins (I), des O-(β-Hydroxyäthyl)-N, N-dimethyl-hydroxylamins (II) sowie einer Reihe ihrer funktionellen Derivate beschrieben. Die Verbindungen I und II können als neuartige Analoga von Aminoäthanol und von Dimethylamino-äthanol aufgefasst werden, die sich formell aus diesen durch Einfügen einer Sauerstoffbrücke zwischen Kohlenstoff

  Es werden合成和本征化学合成O-（β-羟乙基）-羟胺（I），O-（β-羟乙基）-N，N-二甲基-羟胺（II）的合成方法包括功能性衍生物。Die Verbindungen I and IIkönnenals neuartige Analoga vonAminoäthanoland vonDimethylamino-äthanolaufgefasst werden，sich formell aus diesen durchEinfügeneinerSauerstoffbrückezwischen Kohlenstoff und Stickstoffable。