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5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-tetrazole | 74308-40-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-tetrazole
英文别名
5-(4-Fluorophenyl)-1-methyltetrazole
5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-tetrazole化学式
CAS
74308-40-0
化学式
C8H7FN4
mdl
——
分子量
178.169
InChiKey
CGWKJJWFMPGAIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'EXPANSION DES CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES
    申请人:UNIV MONTREAL
    公开号:WO2013110198A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Pyrimido[4,5-b]indole derivatives are provided. These compounds are useful to expand hematopoietic stem cell populations, particularly, human hematopoietic stem cell populations. The compounds are also useful in the medical treatment of diseases that involve hematopoietic stem cells.
    提供了嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物。这些化合物对扩大造血干细胞群体特别是人类造血干细胞群体是有用的。这些化合物也在治疗涉及造血干细胞的疾病方面是有用的。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR ENHANCING VIRAL GENE TRANSFER TO HUMAN HEMATOPOIETIC CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉ POUR L'ACCROISSEMENT DU TRANSFERT DE GÈNES VIRAUX VERS DES CELLULES HÉMATOPOÏÉTIQUES HUMAINES
    申请人:UNIV MONTREAL
    公开号:WO2016041080A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Methods and compositions for enhancing viral gene transfer, such as lentiviral gene transfer, and improving the efficacy of gene delivery to cells such as primitive hematopoietic cells, are described. These methods and compositions are based on the use of pyrimido[4,5- b]indole derivatives. Cell-based compositions and methods useful for therapeutic indications amenable to treatment with gene therapies, including hematopoietic stem cell therapies, are also described.
    描述了用于增强病毒基因转移(如慢病毒基因转移)并改善基因传递到原始造血细胞等细胞的方法和组合物。这些方法和组合物基于嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物的使用。还描述了用于治疗适合进行基因疗法治疗的治疗指标的细胞基础组合物和方法,包括造血干细胞疗法。
  • PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS
    申请人:UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL
    公开号:US20150011543A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Pyrimido[4,5-b]indole derivatives are provided. These compounds are useful to expand hematopoietic stem cell populations, particularly, human hematopoietic stem cell populations. The compounds are also useful in the medical treatment of diseases that involve hematopoietic stem cells.
    提供了Pyrimido [4,5-b] indole 衍生物。这些化合物有助于扩展造血干细胞群体,特别是人类造血干细胞群体。这些化合物还可用于治疗涉及造血干细胞的疾病。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
    申请人:Das Biswajit
    公开号:US20100286211A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.
    本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物作为抗微生物药物的制药组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂,对多种人类和兽医病原体具有有效作用,包括革兰氏阳性的好氧菌,例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌,以及厌氧菌,例如拟杆菌属和梭菌属物种,以及酸性快速菌,例如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
  • [EN] NEW PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2022106669A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    The invention relates in particular to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R1and R2are as defined in the description and in the claims.
    该发明特别涉及一种制备式(I)化合物的过程,其中R1和R2如描述和权利要求中所定义。
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