N-甲基-1-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲胺 | 894852-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-1-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲胺
• 英文名称: methyl-(3-methyl-1H-indol-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: 3-methyl-2-(methylaminomethyl)indole；N-methyl(3-methyl-1H-indol-2-yl)methanamine；N-Methyl-1-(3-methyl-1H-indol-2-YL)methanamine
• CAS: 894852-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD05181743
• 分子量: 174.246
• InChiKey: LLEMUFNSHIFWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲胺 、 2-溴溴苄 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  模块化的CuI-L-脯氨酸催化一锅路线，可快速访问受约束且特权的杂原子连接的中型环系统

  摘要：

  开发了一种有效的CuI-L-脯氨酸催化的一锅合成方法，以生成一系列骨架多样的杂环系统，大小范围为6至9。该设计策略的显着特征是其使用S N 2反应的模块化合成效用。随后是微波辅助的CuI-L-脯氨酸杂芳基化反应，该化合物已获得一系列杂环骨架的访问权，其中包括：苯并[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂，苯并[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二唑啉，苯并[e]吡啶基[1,2-a] [1,4]重氮酮，二苯并[b，f] [1,5]重氮酮，二氢二苯并[b， e] [1,4] thiazepine，二苯并[b，e] [1,4]噻唑嗪和苯并[6,7] [1,4]二氮杂p [1,2- a]吲哚。此外，本文所述的合成方法允许以良好的总收率快速进入具有合成挑战性的中型杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.061
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-3-methylindole 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到N-甲基-1-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001027103A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Compounds of formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections. In said formula, (A) is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p); (I) wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is H, C¿1-4?alkyl or C3-6cycloalkyl; R?3¿ is (q), (r), (s), (t), (u), (v) or (w); R4 is H or C¿1-4?alkyl; (x) indicates that one of the two designated bonds is a double bond and the other is a single bond; R?5¿ is CH¿2? when the bond to which it is attached is a double bond; or R?5¿ is H or C¿1-4?alkyl when the bond to which it is attached is a single bond; R?6¿ is H or C¿1-4?alkyl; R?7¿ is H, C¿1-6?alkyl or -C0-6alkyl-Ar; Y is H, C1-4alkyl, N(R')2, NHC(O)R', NHCH2C(O)R' or NHC(O)CH=CHR'; each X independently is H, C1-4alkyl, CH2OH, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; W is S or O, Q is H or C1-4alkyl; M is CH2 or O; L is CH2 or C(O); E is O or NR'; each R' independently is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式（I）的化合物，它们是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。在所述式中，（A）是（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l），（m），（n），（o）或（p）;（I），其中R1为H或C1-4烷基; R?2¿为H，C1-4烷基或C3-6环烷基; R?3¿为（q），（r），（s），（t），（u），（v）或（w）; R4为H或C1-4烷基;（x）表示两个指定键中的一个是双键，另一个是单键;当其所连接的键是双键时，R?5¿为CH2;当其所连接的键是单键时，R?5¿为H或C1-4烷基; R?6¿为H或C1-4烷基; R?7¿为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; Y为H，C1-4烷基，N（R'）2，NHC（O）R'，NHCH2C（O）R'或NHC（O）CH = CHR';每个X独立地为H，C1-4烷基，CH2OH，OR'，SR'，CN，N（R'）2，CH2N（R'）2，NO2，CF3，CO2R'，CON（R'）2，COR'，NR'C（O）R'，F，Cl，Br，I或-S（O）rCF3; W为S或O，Q为H或C1-4烷基; M为CH2或O; L为CH2或C（O）; E为O或NR';每个R'独立地为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; r为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Therapeutic agents, and methods of making and using the same
  申请人：Sargent Bruce J.

  公开号：US20100093705A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明是针对抗菌化合物的。
• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS FAB I INHIBITORS
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100130470A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明旨在提供抗菌化合物。
• Acrylamide derivatives as Fab I inhibitors
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08318720B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。