(1S,2RS,3RS,4RS,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-epoxy-2-hydroxymethyl-1,4b,8,8-tetramethylperhydrophenanthrene | 328114-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2RS,3RS,4RS,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-epoxy-2-hydroxymethyl-1,4b,8,8-tetramethylperhydrophenanthrene
• 英文别名: [(1R,2R,5R,7S,10R,11S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6,11-tetramethyl-14-oxatetracyclo[8.5.0.02,7.013,15]pentadecan-12-yl]methanol
• CAS: 328114-55-2
• 化学式: C₂₅H₄₆O₃Si
• 分子量: 422.724
• InChiKey: JUBYLPKJLBRNCK-BLEPXNHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2RS,3RS,4RS,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-epoxy-2-hydroxymethyl-1,4b,8,8-tetramethylperhydrophenanthrene 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,3aR,5aS,7R,9aR,9bR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6,6,9a-tetramethyl-tetradecahydro-1-oxa-cyclopropa[c]phenanthrene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1,4b,8,8-tetramethylphenanthren-3(2H)-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 4-Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1S,2RS,3RS,4RS,4aR,4bR,7R,8aS,10aR)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-epoxy-2-hydroxymethyl-1,4b,8,8-tetramethylperhydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091
  作者：Yajima, Arata、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——