4,6-dihydrothieno<3,4-b>pyrrole 5,5-dioxide | 141446-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,6-dihydrothieno<3,4-b>pyrrole 5,5-dioxide
• 英文别名: 1H-Thieno[3,4-b]pyrrole, 4,6-dihydro-, 5,5-dioxide；4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-b]pyrrole 5,5-dioxide
• CAS: 141446-87-9
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• 分子量: 157.193
• InChiKey: BNYMOAPNNJCDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydrothieno<3,4-b>pyrrole 5,5-dioxide 、 富马酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 以38%的产率得到(5R,6R)-4,5,6,7-Tetrahydro-1H-indole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种有效的2,3-二亚甲基吡咯方法。吡咯并3-磺基烯烃的制备和反应

  摘要：

  已开发出一条新的路线以制备吡咯并-3-硫杂环丁烷，该路线可用于产生相应的2,3-二亚甲基吡咯，并且已经成功地进行了它们的环加成和取代反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000549
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1,4-dioxa-7-thiaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate 在 劳森试剂 、 过氧乙酸 、 硫酸 、 lithium methanolate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-dihydrothieno<3,4-b>pyrrole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种有效的2,3-二亚甲基吡咯方法。吡咯并3-磺基烯烃的制备和反应

  摘要：

  已开发出一条新的路线以制备吡咯并-3-硫杂环丁烷，该路线可用于产生相应的2,3-二亚甲基吡咯，并且已经成功地进行了它们的环加成和取代反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000549

文献信息

• Chou, Ta-Shue; Tsai, Chung-Ying, Journal of the Chinese Chemical Society, 1993, vol. 40, # 6, p. 581 - 586
  作者：Chou, Ta-Shue、Tsai, Chung-Ying

  DOI：——

  日期：——
• An efficient approach toward 2,3-dimethylene pyrroles. Preparation and reactions of pyrrolo-3-sulfolenes
  作者：Ta-Shue Chou、Ruei-Chih Chang

  DOI：10.1039/c39920000549

  日期：——

  A new route has been developed toward the preparation of pyrrolo-3-sulfolenes, which can be used to generate the corresponding 2,3-dimethylene pyrroles, and their cycloaddition and substitution reactions have been successfully performed.

  已开发出一条新的路线以制备吡咯并-3-硫杂环丁烷，该路线可用于产生相应的2,3-二亚甲基吡咯，并且已经成功地进行了它们的环加成和取代反应。